荷兰CIBG注册 医疗器械CE注册 德国DIMDI注册 殴代注册

供应商
深圳万检通检验中心
认证
手机号
18576464303
联系人
刘小姐
所在地
深圳市宝安区固戍一路洪辉科创空间3F
更新时间
2024-11-05 08:20

详细介绍

欧盟消费者的健康及安全,欧盟议会和理事会于2019年6月20日出台了欧盟“市场监督条例(eu)2019/1020”。该法规将于2021年7月16日正式生效。

  新法规要求带有 ce 标志的商品需要具有在欧盟的人员作为商品合规性联系人(“负责人”)。如果您销售的商品带有 ce标志并且是在欧盟境外制造的,那么您需要在 2021 年 7 月 16 日之前确保:

  1、此类商品具有在欧盟的负责人;

  2、您带有 ce 标志的商品贴有负责人的联系信息。

  此类标签可以贴在商品、商品包装、包裹或随附密匙上

  欧代常见问题汇总

什么是欧代?

  欧代即欧盟授权代表(european authorisedrepresentative),是指由位于欧洲经济区eea(包括eu与efta)境外的制造商明确的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表eea境外的制造商履行欧盟

  相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。

哪些卖家需要欧盟代表?

  一般情况下,销售的商品带有 ce标志并且是在欧盟境外制造的都是需要欧盟代表的。常见商品包括玩具、电子产品、个人防护装备、机械、建筑商品、燃气设备、休闲和私人船艇、压力容器以及测量

  设备。除医疗器械、民用以及某些升降机和索道装置外,所有带有ce标志的商品均受此法规约束。

  欧盟商品安全新法规《欧盟市场监管法规 2019/1020》将于 2021 年 7 月 16日生效,各大海外电商平台将承担起更重要的产品安全合规连带责任。而对中国国内大多数亚马逊/ebay/速卖通等卖家来讲

  都是需要找欧代的。各大平台为了能够给到卖家更多的缓冲准备时间,早已从3月份开始,陆陆续续发送平台关于产品安全合规的提醒邮件给卖家们,要求其在截止日期前,解锁ce认证资质信息,提交

  欧盟负责人信息,表明上架的产品符合欧盟相关法律规定。也有卖家遇到,自家的产品不是ce标志的,也收到了邮件需要解锁欧代信息等,我司建议是为了起见,还是找一个欧代。

医疗器械CE认证、医疗器械MDR认证、欧代、欧代注册、体外诊断医疗器械IVDR认证

展开全文

我们的资质
资质名称:
检测认证授权
资质证件号:
202219016330
到期时间:
2025年03月30日
我们其他产品
我们的新闻
在线询价 拨打电话