FDA认证注册公司-FDA美国代理商通检测

fda注册怎么办理?

     美国fda要求从事制造，加工，包装或存储食品药品以及在美国销售的医疗器械的设施向fda注册。因此，制药和设备制造商必须列出其设施并列出产品。公司必须每年更新注册和列表，外国机构注册需要fda美国代理，他们也可以协助注册和列出。 

如果您是美国市场的新手，法律和监督的数量可能会非常庞大。好从一开始就采用，而不是在错误发生后尝试纠正。

fda注册和医疗器械清单：

如果您是医疗设备的供应商或初始分销商/进口商，则必须在fda注册组织。

要注册并列出您的信息，请登录到furls（fda统一注册和列表系统）。持有人或运营商必须提供用于访问furls的用户id和密码。如果您没有furls帐户，则需要创建一个。

商通检测经验丰富的fda顾问可以为您提供医疗器械注册和上市服务，从而节省您的时间和精力！

fda药品企业注册和ndc药品清单： 

fda药品企业注册是制造，加工，包装或保存药物的公司的强制性要求。还要求此类设施列出其设施中生产的产品。 

私人标签发行商需要列出他们分发的产品。 

强制性要求每年更新药品企业注册并在每年的10月1 日至12 月31 日之间更新药品清单。 

外国药品企业必须指定美国代理进行fda注册。美国代理商是外国公司与fda之间的联系点。美国代理商在您的业务中扮演重要角色。

食品/饮料和膳食补充剂fda注册要求：

在美国，每个食品公司（国内或外部）生产，储存，包装或保存供人类食用的食品公司，都应在fda注册其公司。还要求设施每隔两年（例如2020年，2022年）更新食品设施。

fda可能在注册机构中生产的“食品”示例，但不于如何注册食品和饮食补品：

1.农场的生食

2.饮料，包括酒精饮料

3.和水瓶的乳制品

4.鸡蛋饮食补品 

5.动物饲料

每个食品设施都有一个单独的注册号，如果您拥有或经营许多设施，则可能需要注册并获得食品设施的单独注册号。如果您的服务已转移到另一个安装，则可能还需要第二个设施进行注册。

根据《食品安全与现代化法案》（fsma），该国际机构将向fda提供指定的美国代理商的名称和联系信息。此类试剂是食品厂与fda之间的联系纽带。

fda化妆品行业注册：

化妆品注册自愿计划（vcrp）是自愿的，公司可以通过遵守以下要求来销售化妆品。 

1.化妆品不应使疾病治愈或治疗声称 

2.该产品应符合fda对化妆品的标签要求  

3.该成分不会导致化妆品掺假或贴错商标

4.该产品应安全使用

fda美国代理商-商通检测与您合作，以确保您的商品和成分的安全性，正确的标签和执行要求。