IVDR体外诊断医疗器械ce认证收费标准

体外诊断医疗器械 ivdd产品分类

根据 98/79/ec（ ivdd）指令附录2确定产品分类原则对有认证需求的产品进行分类。分类的依据是产品所诊断的疾病。

与上述诊断试剂配套使用的校准品、仪器、标本采集保存用具均属于体外诊断器 械指令管理的范畴。

医疗器械 mdd产品分类

ce认证过程中判断一个医疗器械正确的分类，仅凭器械的名称是不够的，必须知道完整的预期使用目的（intendedpurpose）!

我们经常听到这样的一句话问题： 某某产品在 ce分类里属于几类医疗器械？提问者也许不知道仅从一个医疗器械的名称而判断其ce认证过程中的分类经 常是不妥当的！

1、欧盟与美国的区别 欧盟与美国的医疗器械的分类有很大的不同。

美国的 fda将医疗器械根据其通用的特点 事先已经分类 并建立了一个公开的数据库可查询；

欧盟则是建立了一套分类规则，让制造商根据产品的预期使用目的（intended purpose）按照分类规则自己进行分类。

2、同一个产品，既可以是医疗器械，也可以不是医疗器械

在美国，一个产品是否为医疗器械完全由 fda决定；

在欧盟，一个产品是否为医疗器械由制造商 ( 申明的产品预期使用目的) 决定 ,比如：电热褥既可以是医疗器械，也可以不是医疗器械。

3、同一个产品，可以是不同类别的医疗器械

比如：制造商申明的预期使用目的不同， 电热褥既可以是 i 类医疗器械， 也可以是 iia 或 iib类医疗器械。

4、同一个产品，作为系统的一部分时与作为配件时属于不同的类别

比如：手术过程中用非主动式抽取腹水装置的留在体外的盛腹水的容器， 作为系统的一部分时可属于iia 类，但是作为配件时则可属于i类。

5、类似的产品，可以是不同类别的医疗器械

比如：x光拍片时常用的图像储存通信系统picture archiving and communication systems(pacs) ，不同制造商申明的预期使用目 ( 功能) 的不同， pacs可以是 i 类医疗器械，也可以是iia 或 iib类医疗器械。

6、类似的产品，有的属于医疗器械 md, 有的则属于体外诊断器械 ivd

比如：采血管如果 是侵入式的或接触到皮肤的，则属于 mdd 93/42/eec指令管辖的（普通）医疗器械 md；

如果 是非侵入式的或完全接触不到皮肤的，则属于ivd 98/79/ec 指令管辖的体外诊断器械ivd。

医疗器械指令 mdd 93/42/eec附录九中详定18条规则，按医疗产品的危险程度，将产品分为Ⅰ类、Ⅱa类、Ⅱb类、Ⅲ类。

产品分类规则：

1、规则应用由器械的预期使用目的决定；

2、如果器械是和其它器械配合使用，分类规则分别适用于每种器械；

3、附件可以和其它一起使用的器械分开单独分类；

4、启动或影响某种器械的软件与器械属于同一类型。

分类准则：

时间：暂时（

创伤性：非创伤、通过孔径创伤，外科创伤 、植入。

适用位置：中央循环、中枢神经系统，其它地方。

能量供应：无源，有源。

规则 1～4、所有非创伤性器械均属于i 类，除非他们：

用于储存体液 ( 血袋例外) ii a 类

于 ila类或更高类型的有源医疗器械类ii a 类

改变体液成分 ii a ／ ii b 类

一些伤口敷料 ii a ／ ii b 类

规则 5、侵入人体孔径的医疗器械

暂时使用(牙科压缩材料、检查手套 ) i类

短期使用(导管、隐形眼镜）ii a类长期使用（正常牙线） ii b类

规则 6-8 、外科创伤性器械

再使用的外科器械(钳子，斧子) i类

暂时或短期使用(缝合针。外科手套) 11a类

长期使用(假关节，眼内晶体 )ii b 类

与中央循环系统 (ccs)或中枢神经系统接触的器械 iii 类

规则 9、给予或交换能量的治疗器械 ii a 类

（肌肉刺激器、电钻、皮肤光疗机、助听器）

一种潜在危险方式工作的ii b 类

（婴儿培养箱、高频电刀、超声碎石机、 x 光机）

规则 10、诊断器械

提供能量( 核磁共振，超声诊断仪)iia 类

诊断／监视体内放射药物分布 ii a 类

(r照相机、正电子发射成像仪)

诊断／监视生理功能(心电图、脑电图） ii a 类

危险情况下监视生理功能ii b 类

(手术中的血气分析仪）

发出电离辐射 (x 射线诊断议） ii b 类

规则 11 控制药物或其他物质进出人体的有源器械 ii a 类

(吸引设备、供给泵）

如以一种潜在危险方式工作 ii b 类

(麻醉机、呼吸机、透析机、高压氧舱）

规则 12 所有其他有源医疗器械属于i 类

(观察灯、牙科椅、轮椅、牙科用治疗灯、记录处理观察诊断图象用的 有源器械）

规则 13、与医用物质结合的器械（含杀精子的避孕套、含抗生素的牙髓材料）iii类

规则 14、避孕用具（避孕套、子宫帽ii b 类 ） ii b/iii 类 (子宫内避孕器iii 类)

规则 15、清洗或消毒的器械

医疗器械 ( 内窥镜消毒 ) ii a 类

接触镜 ( 消毒液、护理液 ) ii a 类

规则 16、用于记录x射线图象的器械 (x 光片 ) ii a 类

规则 17、利用动物组织的器械（生物）心脏瓣膜、肠线、胶原） iii 类

规则 18、血袋 ii b 类