ce 认证包括哪四方面 ？
ce 认证是一个完善的安全保障系统，并非仅仅是将一个样品拿到试验室检验通过而已。
因为 ce 标志是一个安全标志，所以，一个通过ce认证的产品必须确保自产品的设计，生产，包装，说明书的编写，到运输，销售，产品的整个有效使用寿命中，以及使用后产品的回收，等等所有环节中，均符合欧洲的健康、安全、与环境保护之相关法律中所规定的基本要求。因此，一家制造商欲想使其产品通过 ce认证，通常要满足如下4方面的要求：
1.产品投放到欧洲市场前，在产品上加贴ce标签。
2.产品投放到欧洲市场后，技术文件(technical files)必须存放于欧盟境 内供监督机构随时检查。
3.对被市场监督机构发现的不合ce要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴ce标签的产品，必须采取补救措施。（比如从货架上暂时拿掉，或从市场中地撤除）。
4.已加贴ce标签之产品型号在投放到欧洲市场后，若遇到欧盟有关的法律更改或变化，其后续生产的同型号产品也必须相应地加以更改或修正，以便符合欧盟新的法律要求。
ce 认证程序
1. 确认出口国家
2. 确认产品类别及欧盟相关产品指令
3. 指定“欧盟授权代表( 欧盟授权代理 ) ”(authorized representative)
4. 确认认证所需的模式(module)
5. 采用 " 自我声明 " 模式还是 " 必须通过第三方认证机构"
6. 建立技术文件 (technical files) 及其维护与更新
1、确认出口国家
若出口至欧洲经济区eea包括欧盟eu及欧洲自由贸易协议efta的 30 个成员国 中的任何一国，则可能需要ce认证。
2、确认产品类别及欧盟相关产品指令
若产品属于这里所列22 类中的任何一个，一般地讲，则需要进行ce认证。若一个产品同时属于一个以上的类别，则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。
注: 某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。
3、指定“欧盟授权代表( 欧盟授权代理 ) ”(authorized representative)
为了能确保前述ce标志 (ce marking )认证实施过程中的4 项要求得以满足，欧盟法律要求位于30 个 eea盟国境外的制造商 必须在欧盟境内指定一家欧盟授 权代表 ( 欧盟授权代理 )(authorizedrepresentative)，以确保产品投放到欧洲 市场后，在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性；技术文件(technical files)必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查；对被市场监督机构发现的不 合ce要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴ce标签的产品，必须 采取补救措施。（比如从货架上暂时拿掉，或从市场中地撤除）；已加贴ce标签之产品型号在投放到欧洲市场后，若遇到欧盟有关的法律更改或变化，其后续生产的同型号产品也必须相应地加以更改或修正，以便符合欧盟新的法律 要求。
4、确认认证所需的模式(module)
对于几乎所有的欧盟产品指令来说，指令通常会给制造商提供出几种 ce认证 (conformity assessmentprocedures)的模式 (module) ，制造商可根据本身的情况量体裁衣，选择适合自已的模式。一般地说，ce认证模式可分为以下9种基本模式 ：
1.module a: internal production control
模式 a: 内部生产控制 ( 自我声明 )
2.module aa: intervention of a notified body
模式 aa: 内部生产控制 加第 3 方检测
3.module b: ec type-examination
模式 b: ec型式试验
4.module c: conformity to type
模式 c: 符合型式
5.module d: production assurance
模式 d: 生产
6.module e: product assurance
模式 e: 产品
7.module f: product verification
模式 f: 产品验证
8.module g: unit verification
模式 g: 单元验证
9.module h: full assurance
模式 h: 全面
基于以上几种基本模式的不同组合，又可能衍生出其它若干种不同的模式。一 般地说，并非任何一种模式均可适用于所有的产品。换言之，也并非制造商可以随意选取以上任何一种模式来对其产品进行ce认证。
5、采用“自我声明”模式还是“必须通过第三方认证机构”
风险水平 (risk level) 较低 (minimal risk)
欧盟的产品指令允许某些类别中风险水平 (risk level) 较低 (minimal risk)的产品之制造商选择以模式a:“内部生产控制 ( 自我声明 ) ”的方式进行ce 认证。
风险水平较高的产品必须通过第三方认证机构 nb(notified body) 介入。
对于风险水平较高的产品，其制造商必须选择模式 a以外的其它模式， 或者模式a外加其它模式来达到 ce认证。也就是说，必须通过第三方认证机构nb(notified body)介入。
模式 a 以外的其它模式的认证过程中，通常均需要至少一家欧盟认可的认证机构 nb参于认证过程中的一部分或全部。根据不同的模式，nb则可能分别以：来样检测，抽样检测，工厂审查，年检，不同的质量体系审核，等等方式介入认证过 程，并出具相应的 检测报告，证书等。
目前，已经有 1200 多家认证机构获得欧盟认可， 这些认证机构中的绝大多数位 于欧盟盟国境内。通常情况下， 一家nb仅被欧盟授权可针对某一类或几类产品 进行某一或几种模式下的认证。换言之，一家欧盟授权的认证机构并不可能针对所有的产品种类进行认证，即使对其被授权的产品种类，通常情况下也并非被授权所有的模式。对于每一个欧盟的产品指令，通常都有一个针对该产品指 令的授权认证机构nb名录。
6、建立技术文件 (technical files)及其维护与更新
欧盟法律要求，加贴了 ce标签的产品投放到欧洲市场后， 其技术文件 (technicalfiles)必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。
"技术文档"是欧盟医疗器械指令中很重要的一个事项， 它的目的是要求企 业准备充份的技术资料和证明， 供主管机关抽查，或发生诉讼纠纷时使用。各欧盟指令对于 " 技术档案 " 的要求有所差别， 在这里谨以中国出口企业常用的“医疗器械”的要求为例，加以说明。
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