FDA检测报告办理机构

fda检测报告办理机构，fda认证/fda注册的有效期，化妆品fda：认证成功后，**有效。凡在美国销售的化妆品，无论是本地制造还是外国进口，都必须遵守法律管理委员会所颁布的条例，要求制定了化妆品自愿注册计划。器械fda：有效期一年，每年十月续期；美国食品药品管理局（fda）现代化法要求所有从事生产、配制、传播、合成、组装、加工或进出口器械的企业必须在fda进行注册。激光辐射fda：有效期一年，每年七月续期；激光类品种包括：激光笔，激光演示，激光显示，含有激光单元的产品（dvd，cd-rom， cd播放机，激光打印机等）安全防护和救护产品。
整容检测也算是药检，要求很高
fda（food and drugadministration）认证，是美国食品与药品管理总署签发的食品或药品的合格证书，由于其科学性和严谨性，这一认证已成为世界公认的标准。获得fda认证的药品，不但可以在美国销售，而且可以销往世界上大多数国家和地区。fda是美国食品管理局（u.s.food and drugadministration）的英文缩写，它是审核机构，由美国国会即联邦授权，专门从事食品与药品管理的机关。
食品接触材料涉及的产品包括，食品包装，餐具、厨具，食品加工机械厨电产品等，食品接触材料包括：塑料、树脂、橡胶、、金属、合金、电镀、纸张、纸板、玻璃、陶瓷、瓷釉、着色剂、印刷涂料、油墨等fda的几个常见问题：q：fda注册是否一定需要一位美国代理人？a：是的，企业在进行fda注册时必须指派一名美国公民（公司/社团）作为其代理人，该名代理人负责进行位于美国的过程服务，是联系fda与申请人的媒介。q：fda注册要寄样品吗？fda注册和ce认证不同，他认证的模式不同于ce认证的产品检测+报告证书模式，fda注册实际上采用的是诚信宣告模式，即：你对自己的产品符合相关标准和安全要求负责，并在美国联邦网站注册，如果产品出事，那么就要承担相应的责任。因此fda注册对于大部分产品，不存在寄样品检测和出证书的说法。

美国食品和管理局（food and drug administration）简称fda，fda 是美国在健康与人类服务部 （dhhs）和公共卫生部 （phs） 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，fda的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、、生物制剂、设备和放射产品的安全。它是*早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。

化妆品注册；fda化妆品注册有两种：工厂注册和产品注册工厂注册：首先申请账户，待fda确认后提交注册，待fda批复，周期2个星期。产品注册：产品注册的前提是需要先进行工厂注册，随后提交产品成分，成分注册的费用随着成分倍增。化妆品注册成功后会获得企业注册号码和cpis产品成分备案号码（化妆品注册和食品类似，需要到后台查看，无法直接查询）。食品接触材质fda检测报告，步：按照fda标准做检测，会获得检测报告第二步：拿到检测报告后，我们会作为贵司的美国代理人，到fda数据库，核对相对应的标准是否满足fda的相关要求。然后出符合性证书的终会获得fda符合性证书。
fda注册办理方式