食品接触材料FDA认证办理费用

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fda注册要求工厂审核吗？fda在注册时不进行工厂检查的，但是注册完成后每年fda会在注册数据库里抽取部分企业进行飞行检查，在被fda抽到后会接到fda的通知，通知会包含检查的时间，目的，联系等信息
什么是fda认证？美国食品和管理局（food and drug administration）的简称，fda 是美国在健康与人类服务部（dhhs） 和公共卫生部 （phs）中设立的执行机构之一。其职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、、生物制剂、设备和放射产品的安全。它是*早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一，通过fda认证的产品对是确保安全有效的。
fda的几个常见问题：q：什么是510k认证？a：根据风险等级的不同，fda将器械分为三类（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ类风险等级。fda将每一种器械都明确规定其产品分类和管理要求，目前fda器械产品目录有1700多种。任何一种器械想要进入美国市场，必须首先弄清申请上市产品分类和管理要求。在明确了以上信息后，企业就可以着手准备有关的申报资料，并按一定程序向fda申报以获取批准认可。对于任何产品，企业都需进行企业注册和产品列名。对Ⅰ类产品（约占47%左右），实行的是一般控制，绝大部分产品只需进行注册、列名和实施gmp规范，产品即可进入美国市场（其中极少数产品连gmp也豁免。
化妆品工厂注册：需要工厂信息

fda认证/fda注册的有效期，化妆品fda：认证成功后，**有效。凡在美国销售的化妆品，无论是本地制造还是外国进口，都必须遵守法律管理委员会所颁布的条例，要求制定了化妆品自愿注册计划。器械fda：有效期一年，每年十月续期；美国食品药品管理局（fda）现代化法要求所有从事生产、配制、传播、合成、组装、加工或进出口器械的企业必须在fda进行注册。激光辐射fda：有效期一年，每年七月续期；激光类品种包括：激光笔，激光演示，激光显示，含有激光单元的产品（dvd，cd-rom， cd播放机，激光打印机等）安全防护和救护产品。
化妆品——认证成功后，**有效，凡在美国销售的化妆品，无论是本地制造还是外国进口，均须制定化妆品自愿注册计划
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fda检测报告有效期多久