浴液办理化妆品FDA的流程详解。

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深圳澳慷检测技术服务有限公司
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深圳市龙岗区龙岗街道南联社区碧新路2157-1号301
更新时间
2024-05-13 08:00

详细介绍

浴液办理化妆品fda的流程详解。



对于浴液化妆品行业,要将浴液产品打入美国市场,浴液化妆品生产企业及其出口的浴液化妆品成份要向美国fda食品药品管理局注册是很有必要的,主要作用是使其浴液化妆品进入美国市场能顺利通关。



按照美国fda的规定,浴液化妆品在fda注册要求办理以下内容:

 

  1、浴液化妆品成分及其含量评审;

  2、修改浴液化妆品标签使其符合fda的标签评审;

  3、浴液化妆品生产企业注册;

  4、浴液化妆品成分注册




进入美国的浴液化妆品必须符合美国fda许可的浴液化妆品成分及其规范的浴液化妆品成分的inci名称。

浴液化妆品标签必须符合fda关于浴液化妆品标签法规的若干具体要求,浴液标签必须真实而无误导。

如果浴液属于功能性化妆品,在美国一般视为otc(非处方药物)类化妆品,不仅要符合化妆品法规,而且还必须向美国fda办理otc注册等事宜。


浴液也称沐浴露,是由各种表面活性剂为主要活性物质配制而成的液状洁身、护肤浴用品。在我国尤其在城市,浴液在欧美国家使用很普遍,用量很大。近年来,浴液已逐渐广为使用,浴液的量和品种增长迅速,它是一种很有发展潜力的清洁日用产品。

浴液是以清洁剂和起泡剂为主,辅以其它助剂和添加剂制成的具有滋润皮肤,去除污垢,改善人体气味等作用的清洁产品。是人们日常生活中常用、消耗量大的一类日用品。目前,市场上的主流产品多为产品。


EPA

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