眼影办理化妆品FDA的流程详解。

眼影办理化妆品fda的流程详解。

对于眼影化妆品行业，要将眼影产品打入美国市场，眼影化妆品生产企业及其出口的眼影化妆品成份要向美国fda食品药品管理局注册是很有必要的，主要作用是使其眼影化妆品进入美国市场能顺利通关。

按照美国fda的规定，眼影化妆品在fda注册要求办理以下内容：

　　1、眼影化妆品成分及其含量评审；

　　2、修改眼影化妆品标签使其符合fda的标签评审；

　　3、眼影化妆品生产企业注册；

　　4、眼影化妆品成分注册

进入美国的眼影化妆品必须符合美国fda许可的眼影化妆品成分及其规范的眼影化妆品成分的inci名称。

眼影化妆品标签必须符合fda关于眼影化妆品标签法规的若干具体要求，眼影标签必须真实而无误导。

如果眼影属于功能性化妆品，在美国一般视为otc（非处方药物）类化妆品，不仅要符合化妆品法规，而且还必须向美国fda办理otc注册等事宜。

眼影属于眼部化妆工具，将眼影涂在眼睑（即眼皮）和眼角上，产生阴影和色调反差，显出立体美感，达到强化眼神，使眼睛显得美丽动人。眼影有粉末状、棒状、膏状、乳液状和铅笔状，颜色则分暖色调、冷色调与无彩色调等。

眼影制品的色调是眼部用化妆品中多彩的，有蓝、青、绿、棕、茶、褐、紫色等，其他供调色用有黑、白、黄和红色等。眼影的色调是随流行色调而变化，其色彩和风格带有潮流趋向，且应该配合个人的肤色、服装、不同季节和使用场合需要。

选择眼影时，应当具备以下特质：易涂抹混合成均匀的色调，附着作用好；眼影质地不会因阳光、皮脂和汗水作用发生变化；涂膜不会被汗液和皮脂破坏，化妆持久性优；由于涂抹在眼睛周围，故安全性好，不宜选择对皮肤有伤害的化妆品，避免对皮肤及眼部产生伤害。