CPG佐剂 苏州博特龙

抗原制备及纯化

抗原制备: 参照文献［10］制备 mrj 抗原。复苏pet28a-mrj 转 rosetta 菌0种 接 种 于 具 kana抗 性 的10 ml液体培养基中的，37 ℃ 培养过夜，次日以 1∶ 50转瓶进行扩大培养，当菌液 od600达 0． 6时加入浓度为 5 mmol /l 的 iptg，37 ℃ 诱导 8 h超声碎裂后进行考马斯亮蓝染色检验，有目的蛋白的大量表达。抗原大量制备及纯化: 以 5 × 10 -4 mol /l浓度的iptg，37 ℃ 条件下大量诱导( 200 ml 菌液) 8 h 后收集样品，cpg佐剂，超声裂解后将所得 mrj 蛋白过ni-ida 凝胶柱亲和纯化，考马斯亮蓝染色后检测目的蛋白纯度高于 90% ，可用于单克0隆抗0体制备动物免0疫的抗原。

免0疫佐剂简称佐剂，即非特异性免0疫增0生剂，指那 些同抗原一起或预先注入机体内能增强机体 对抗原的免0疫应答能力或改变免0疫应答类型的辅助物质。佐剂可以具有免0疫原性，也可无免0疫原性。佐剂种类很多，目前尚无统一的分类方法，应用zui多的是弗氏佐剂和细胞0因子佐剂。佐剂的免0疫生物学作用是增强免0疫原性、增强抗0体的滴度、改变抗0体产生的类型、引起或增强迟发超敏反应，但佐剂的作用机制尚未完全明了，不同佐剂作用的机 制也不尽相同。

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