微量移液器FDA注册准备资料

气垫式活塞移液器：内置活塞系统，活塞的移动距离是由调节轮控制螺杆结构实现的，推动按钮带动推动杆使活塞向下移动，排除活塞腔内的气体。松手后，活塞在复位弹簧的作用下恢复原位，从而完成吸液。

微量移液器是用来量取0.1µl~10ml液体体积的精密仪器，是生物、化学和临床实验等分析过程中样本采集和移取的必备工具。微量移液器入驻亚马逊美国站fda注册怎么办理？

fda是食品药品监督管理局（food and drugadministration）的简称。fda有时也代表美国食品药品监督管理局。fda由美国国会即联邦政府授权，是专门从事食品与药品管理的高执法机关，也是一个由医生、律师、微生物学家、化学家和统计学家等人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。其它许多国家都通过寻求和接收fda 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。

医疗器械出口美国需要办理fda注册

fda监督之下，根据医疗用途和对人体可能的伤害，fda将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类，越高类别监督越多.

下面我们来介绍一下fda一类医疗注册

微量移液器fda注册流程：

1.委托方提供产品资料给我司进行评估

2.我司确认具体要求、费用、周期

3.双方签订合同

4.委托填写fda注册专用申请表

5.我司生成pin号

6.委托方支付年金给fda，并告知我司

7.年金支付成功并到账，我司进行注册

8.注册成功，年金到账后的下周二可以在fda进行查询

微量移液器fda注册周期：一般1-2周（具体以年金到账时间为准）