常年代办北京医疗器械经营许可证找坤淼省时省力

未依照本办法规定备案或者备案时提供虚假资料的，按照《医疗器械监督管理条例》第六十五条的规定予以处罚。

有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令限期改正，并按照《医疗器械监督管理条例》第六十六条的规定予以处罚：

　　（一）经营不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的；

　　（二）经营无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械的；

　　（三）食品药品监督管理部门责令停止经营后，仍拒不停止经营医疗器械的。

有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，并按照《医疗器械监督管理条例》第六十七条的规定予以处罚：

　　（一）经营的医疗器械的说明书、标签不符合有关规定的；

　　（二）未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的。

有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，并按照《医疗器械监督管理条例》第六十八条的规定予以处罚：

　　（一）经营企业未依照本办法规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的；

　　（二）从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照本办法规定建立并执行销售记录制度的。