智能手表3C MTBF流程的审厂要求有哪些？

智能手表3cmtbf流程的审厂要求有哪些？
智能手表类似于手机属于通讯类产品，所以它是需要做3c流程的，3c流程是我国的强制性流程制度，只要是在3c流程范围内的产品，即便是进口的，只要是要在中国市场上销售流通的，都必须要做3c流程，否则没有做3c流程就在国内销售的话是属于违法违规的行为，被查到将会面临严厉处罚。
随着移动数据的发展，许多传统的电子产品也开始增加移动方面的功能；智能手表，是将手表内置智能化系统、搭载智能手机系统而连接于网络而实现多功能，能同步手机中的电话、短信、邮件、照片、音乐等。比如过去只能用来看时间的手表，现今也可以通过智能手机或家庭网络与互联网相连，显示来电信息，twitter互认新闻feeds、天气信息等内容。
智能手表3c流程所需材料：
1、申请表；
2、工厂检查调查表；3、关键元器件清单；4、电路图，原理图；
5、产品的铭牌（注：铭牌必须有生产商、型号、技术参数信息）；
6、产品中文说明书；
7、系列申请时型号的差异说明；
8、营业执照和组织机构代码；
9、样品1-3台；
10、注册商标；
11、一致性说明。
智能手表3c流程流程：
1、申请受理；2、资料审查；
3、送样和样品接收；

4、样品测试：5、工厂审查；6、合格评定；7、证书批准；
8、证书打印领取寄送。
3c流程审厂要求：
1.3c流程t厂能力审查：工厂应建立并保持文件化的程序以对本文件要求的文件和资料进行有效的控制。这些控制应确保：
（1）文件发布前和更改应由授权人批准，以确保其适宜性；
（2）文件的更改和修订状态得到识别，防止作废文件的非预期使用；
（3）确保在使用处可获得相应文件的有效版本。
2.3c流程产品的一致性：工厂应对批量生产产品与型式试验合格的产品的一致性进行控制，以使流程产品持续符合规定的要求。
工厂应建立产品关键元器件和材料、结构等影响产品符合规定要求因素的变更控制程序，流程产品的变更（可能影响与相关标准的符合性或型式试验样机的一致性）在实施前应向流程机构申报并获得批准后方可执行。
（1）流程产品的标识（铭牌）与型式试验报告所标明的一致性；
（2）流程产品的结构与型式试验样品的一致性；
（3）流程产品重要部件/元器件与型式试验报告中《重要部件/元器件清单》的一致性；
（4）按《例行检验项目和确认检验项目表》进行现场检查。
需要特别强调的是：产品一致性检查是3c工厂检查的重点，是“高压线”，如产品一致性检查出现问题，往往会直接导致验厂未通过。