体外诊断医疗器械CE认证怎么办理

体外诊断医疗器械是指制造商预定用于体外检查从人体取得的样品，包括血液及组织供体的，无论单独使用或是组合使用的任何医疗器械，包括试剂、试剂产品、校准材料、控制材料、成套工具、仪表、装置、设备或系统。

ce-ivdr指令

内容提要：2017 年5 月5 日欧盟医疗器械法规（mdr）和体外诊断医疗器械法规（ivdr）正式发布，于2017 年5月25日正式生效，并分别于2020 年5 月26 日和2022 年5 月26 日实施。自实施之日起，mdr 和ivdr将分别取代原欧盟医疗器械指令（mdd）和体外诊断设备指令（ivdd）。文章将对ivdr 法规的变化点进行深度解析。

本次新发布的ivdr，在法规层级上从原先的directive（指令）上升为regulation（法规），标志着欧盟当局对医疗设备领域监管的进一步重视，同时也预示着在欧盟各成员国内医疗器械监管的尺度将得到进一步的统一[1]。

1.分类规则的变化以及公告机构介入的增加

在ivdr法规中，对于体外诊断设备的监管依然是基于分类监管这个大框架，但是分类规则较原先的ivdd却发生了根本性的变化，即在ivdr中，基于产品的风险将所有的体外诊断设备由低到高分为了a、b、c、d四类