电子辐射产品FDA注册证书

电子辐射产品fda注册证书怎么申请？美国fda规定任何含有电路并发射任何类型辐射的产品都是电子辐射产品。例如，诊断x射线系统，激光手术器械，微波炉和移动电话。x射线，微波，无线电波（fm），激光，可见光，声波，超声波和紫外线都是电子辐射产品发出的光线。含有这些射线的产品需要提交给美国fda进行年度注册。

美国食品和药物管理局的器械和辐射健康中心（cdrh）负责监管美国市场上使用的电子辐射产品，目的是避免公众接触危险或不必要的辐射。法规21cfr子部分j，部分1000-1050包含fda关于电子辐射产品辐射安全的规定。

电子辐射产品fda注册证书怎么申请

所有电子辐射产品制造商都必须遵守这些规定。如果生产的电子辐射产品用于医疗用途（医疗设备）或用于辐射或用于测试食品，则产品的制造商必须符合上述规定之外的相关规定，例如放射性医疗设备。产品应在医疗器械上注册和列出（参见fda医疗器械认证）。

如果您的产品是电子放射性产品，您必须先向cdrh提交产品报告，补充报告或缩写报告，以便在第1次进入美国并进行商业销售之前获取跟踪号（accessionnumber）。

我们的服务：

完成电子排放产品报告并提交给fda，以帮助您获取跟踪号码（accessionnumber），以帮助公司尽快完成，如有必要，如何避免不愿意支付提供美国代理商的费用注册所需。

重要提示：

在向fda注册后，电子放射产品和制造公司将收到fda的确认函，确认已收到产品和公司相关报告。确认函包含跟踪号码（accessionnumber）。产品可以在美国市场上清理和销售。生产电子放射性产品的公司应每年7月1日至8月30日向fda提交放射性产品年度报告，以避免通关障碍。fda报告要求在提交过程中签署fda代表转让协议，aua测试提供相应的美国代理服务。