一类医疗器械MDR CE认证怎么办理

欧盟授权代表的职责是什么？

1)欧盟授权代表专门代表欧盟境外的制造商与欧洲eea成员国的政府和机构打交道。eea成员国的政府及主管机关可以随时直接找上欧盟授权代表核查eea境外的制造商是否履行了欧盟相关的指令和法律所要求的职责。

2)从欧盟境外进口的加贴ce标志的产品的包装、标签和使用说明书等上面，必须清楚地印上制造商的欧盟授权代表(欧盟授权代理)的名称、地址。

3) “技术文件”必须保存于欧盟授权代表(欧盟授权代理)处。

4) 欧盟境外的制造商必须在欧盟境内建立一套有效的“事故防范监督系统”，通过其欧盟授权代表(欧盟授权代理)对产品的事故报告、通告、召回等等提供协助。

选择欧代要从多方面去考虑，光看价格真的不靠谱。mdr正式实施后，对欧代的要求会更为严格，市场上一些不规范的欧代公司也会就此被淘汰。