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基因是在花序发育和器官形态中作为功能基因被发现的(toriielal.，1996)。后来通过qtl定位发现，它是蒸腾效率的一个重要贡献因子，蒸腾效率被定义为每吸收一个二氧化碳蒸腾的水，在拟南芥中，作为一个与水分利用效率相反的指标(masleelal.，2005)。erecta基因编码一个假定的富含亮氨重复的类受体激酶(lrr-rlk)。尽管有人提出，至少在某种程度上，其对气孔密度，表皮细胞扩张，叶肉细胞增殖和细胞间的联系有影响，但lrr-rlk的调控机制有待理解。在eracta突变体中，使用野生型erecta进行互补，可以恢复正常的蒸腾效率。然而，不能确定的是，在转基因拟南芥中过表达erecta是否会降低蒸腾效率或提高水分利用效率。这是唯一的报告，显示植物类受体激酶与蒸腾效率或水分利用效率相关。另一个与水分利用效率相关的拟南芥基因是hardy基因，是通过对活化标签突变体库的表型筛选而发现的(karabaelal.，2007)。在水稻中过表达hardy，通过提高光合吸收和减少蒸腾，终导致了水分利用效率的改善。增强表达hardy的转基因水稻在佳水环境下发芽生物量有所增强，在限水条件下出根生物量有所增强。过量表达hardy，在拟南芥中产生了含有更多的叶肉细胞的厚叶片，在水稻中提高了叶片和束叶细胞的生物量。

蛋白激酶是一个大家族酶系，通过添加磷酸基团(磷酸化)修饰蛋白除。在所有真核基因中，蛋白激酶约占2％，其中许多介导了真核细胞对外界刺激的响应。所有的单亚基蛋白激酶在羧基端附近含有一个共同的催化结构域，而氨基端起着调节作用。

植物类受体激酶为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，其含有，氨基端的一段预知信号肽，一段跨膜域和一段胞浆激酶域。在拟南芥中，有超过610种的潜在编码类受体激酶(shiuandbleecker2001)。类受体激酶往往是信号级联反应的一部分。他们在信号级联反应中解释胞外信号，通过配体结合，磷酸化目标，从而影响到下游的细胞过程，

可被操作用来提供有益特征的基因的鉴定是非常可取的。使用已确定的基因来评价所需要的特征也是同样的方法和手段。在tair数据库中被定义为at2g25220的类受体激酶是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，是拟南芥中超过600名的成员的类受体激酶基因大家族中的一员(shiuetal.，2001)。然而，除了作为一种激酶进行了序列的注释，并没有对at2g25220基因进行功能和作用的披露。在本发明中，确定了高水分利用效率基因(hwe)，当其表达或活性受到抑制时，会导致有益的表型，例如，相对于用水量，提高了植物生物量的积累。在限水条件或非限水条件下均可发生这种情况，并且确保更好的增长，因此植物有更大的生产率。