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恒温快速扩增试剂盒出现假阳性的结果，可能的原因有哪些？

如果在无模板对照中观察到假阳性结果，则通常是由污染引起的。我们建议区分试剂配制区和扩增分析区。在使用任何扩增后打开反应管的终点检测方法时，必须采用严格的污染控制措施。要排除或清除污染，我们建议用消毒液或75%的酒精对工作区域进行消毒，并使用新的扩增试剂（溶解剂等）。可能需要重复几次清洁，才能完全清除污染。

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尿dna糖基化酶尿dna糖基化酶(udg酶)又称尿-n-糖基化酶(ung酶)，可水解含尿的单链和双链dna释放出游离尿，而对rna无活性，与dutp搭配使用，试纸条型wlrb8207kit试剂盒代理商，可建立成pcr防污染体系。其原理如下：在pcr体系中将dttp部分或全部替换为dutp后，试纸条型wlrb8207kit试剂盒公司，使得反应生成含有du碱基的扩增产物，这些扩增产物不同于天然模板，在进入含有udg酶的反应体系时，可被udg酶识别并切割尿碱基与糖磷酸骨架间的n-糖基键，而经切割后的dna链在碱性或高温条件下易于断裂降解，从而失去被当作模板再扩增的能力，试纸条型wlrb8207kit试剂盒多少钱，因此可防止扩增子污染（如下图）。市面上的udg酶主要有普通型和热敏型，其中热敏型udg酶在室温条件下即可催化反应，50℃以上加热可使其灭活，防止其降解后续pcr形成的含du扩增产物。虽然udg/dutp体系具有防污染功能，但在实际测试中还得兼顾pcr的效率和灵敏度。一方面需确保pcr扩增产物掺入足够量的尿碱基，从而可被udg有效切割；另一方面也需要保证反应体系添加的dutp不会明显影响pcr效率，因此dttp和dutp的佳比例需通过优化确定。

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tma相关酶

依赖转录介导扩增(transcription mediatedamplification，tma)的扩增模板为rna或单链dna，试纸条型wlrb8207kit试剂盒，检测的扩增产物为rna，详细原理可参考转录介导的核酸扩增技术小结。该体系所用酶有两种：m-mlv逆转录酶：用于模板rna逆转录成dna，并在逆转录过程中通过引物引入转录启动子序列，用于后续转录过程；t7rna聚合酶：以逆转录形成的dna为模板，转录合成检测产物rna。

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