办理试剂卡孵育器一类医疗器械备案相关流程？

试剂卡孵育器一类医疗器械备案流程？ 一类医疗器械注册备案所需资料？
资料准备：
（1）备案表：一般在政务服务网下载，或在国家药品监督管理部门网站系统填写，填写后打印盖章递交原件。
（2）安全风险分析：需根据产品性能、预期用途、使用方法等编写，根据yy/t0316标准进行分析和报告，形成安全风险分析报告，由风险小组编写审核及发布，要求剩余风险均得到控制。
（3）试剂卡孵育器技术要求：
技术要求指标：
1）产品规格型号
2）外观
3）尺寸
4）理化性能
5）使用性能
一般选取以上指标，参考同类产品性能，相关指标及检验方法。（提示：请依据公司产品制定）
（4）检验报告
需为委托检验报告或全性能自检报告，如果厂家有自检能力，可选择自检。本产品建议委托有资质的检测机构进行全项目的检测。
（5）临床评价报告
从预期用途、使用环境、适用人群、禁忌症、已上市同类产品临床使用情况对比说明及同类产品不良事件情况说明等方面进行评价。
（6）产品说明书及标签
根据医疗器械说明书及标签编写指导原则编写。
（7）生产制造信息
详细描述生产过程相关情况。
（8）证明性文件
提供营业执照
（9）符合性声明