办理口鼻气雾剂给药器一类医疗器械产品备案流程及所需材料?

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太平洋投资(深圳)有限公司
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更新时间
2024-06-28 08:16

详细介绍

一类医疗器械 风险较低 口鼻气雾剂给药器属于一类医疗器械,那么如何办理医疗器械产品备案呢?找太平洋投资
口鼻气雾剂给药器产品描述——通常由吸嘴、腔体和吸入器连接口组成。采用高分子和金属材料制成。也可包括气雾剂药物吸入给药的装置(不含雾化功能)。非无菌提供。不含药物。不具有剂量控制功能。
口鼻气雾剂给药器预期用途:用于对患者体表和自然腔道局部给药。不用于皮下给药和静脉给药。不包括阴道给药器。
口鼻气雾剂给药器一类医疗器械实行产品备案管理,无需取得注册证及生产许可证,准备好资料,就可以申请了。
  



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一类医疗器械产品备案、一类医疗器械生产备案

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