如何处理医疗器械网络销售备案？

　　如何处理医疗器械网络销售记录？你需要什么材料？为加强对医疗器械网络销售和医疗
器械网络交易服务的监督管理，在第三方平台或自建网站销售医疗器械时，必须取得医疗器
械网络销售记录证书和医疗器械网络销售记录。下面的小编将解释如何处理它！
　
　　*步，*重要的是了解你需要处理什么？
　　医疗器械网上销售备案分为入驻、自建、三方平台三类。
　　1.入驻类：开店到其他电商平台销售医疗器械(如淘宝、天猫、jd.com、苏宁易购、拼
多多等平台销售医疗器械)
　　2.自建类；在自己公司的网络平台上销售医疗器械。
　　3：三方平台：其他商家在自己的平台上开店销售医疗器械(天猫、淘宝、拼多多等网络
平台属于三方平台)
　　一目了然吗？因为三方平台现在很难处理，所需的材料也比较复杂，我在这里就不赘述
了。有兴趣的朋友可以直接联系我咨询讨论。我们来谈谈入驻和自建。
　　首先，入驻和自建的审批时间几乎在1-30个工作日之间，这取决于当地食品药品监督管
理局的审批速度。
　　主要材料：
　　入驻类
　　1.营业执照原件及扫描件。
　　2.《第二类医疗器械经营记录证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产经营许
可证》原件及扫描件。
　　3.扫描法人身份证。
　　4.(第三方平台签署的医疗器械网络交易服务入驻协议扫描件)
　　自建类
　　1.营业执照原件及扫描件。
　　2.《第二类医疗器械经营记录证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产经营许
可证》原件及扫描件。
　　3.扫描法人身份证。
　　4.互联网药品信息服务资格证书。icp许可证或icp备案。