江西第二类医疗器械生产许可证办理条件，怎么办理？

我们都知道一次性医用口罩属于医疗器械中的一种，但医疗器械又分了一类、二类、三类，不同种类医疗器械经营也不同。一次性医用口罩属于第二类医疗器械，为了医疗器械使用的安全性和有效性，生产一次性医用口罩的企业需申请办理二类医疗器械生产许可证，而经营销售一次性医用口罩的企业则申请办理二类医疗器械经营备案证明即可。

二类医疗器械生产许可证办理条件主要有以下几点

企业需具备有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件（需有无尘无菌车间）、生产设备以及技术人员。

企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的能力。

需注意，质量负责人不得同时兼任生产负责人。

办理二类医疗器械生产许可证所需材料有

企业营业执照、印章以及相关人员身份证和学历简历证明

生产场地证明和生产设备清单

产品生产工艺流程图

也有很多人关心，现在办一个二类医疗器械生产许可证要多少？如果是投资办一个口罩厂做一次性医用口罩生产的话，那么前期投入至少几十万起，而申请办理二类医疗器械生产许可证的需要根据品类来定价，齐全才能没有后顾之忧，欢迎各位来电咨询！！