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等温核酸试剂盒

核酸试剂盒是如何工作的？

病毒独特的基因序列被设定为检测靶点，通过对检测样本进行pcr扩增，因pcr反应模板仅为dna，因此在进行pcr反应前，等温核酸试剂盒，应将新型冠状病毒核酸（rna）逆转录为dna，使靶点的dna序列指数级增加，每一个扩增出来的dna序列都可以于预先加入的荧光标记探针结合，产生荧光信号，扩增出来的靶点基因越多，累积的荧光信号就越强（就好比演唱会如果只有一个粉丝摇荧光棒很不显眼，如果大家一起摇那就嗨了）。如果样本中没有该病毒，自然也就检测不到荧光信号的增强了。

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rpa技术主要依赖于三种酶：能结合单链核酸(寡核苷酸引物)的重组酶、单链dna结合蛋白(ssb)和链置换dna聚合酶。这三种酶的混合物在常温下也有活性，反应温度在37°c左右。

重组酶与引物结合形成的蛋白-dna复合物，等温核酸试剂盒总代理，能在双链dna中寻找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就会发生链交换反应形成并启动dna合成，等温核酸试剂盒哪家好，对模板上的目标区域进行指数式扩增。被替换的dna链与ssb结合，防止进一步替换。在这个体系中，由两个相对的引物起始一个合成事件。整个过程进行得非常快，一般可在十分钟之内获得可检出水平的扩增产物。rpa扩增的基础体系(twistamp?basic)含有dna扩增所需的所有试剂，我们只要准备好引物和模板就行。扩增结果可以通过凝胶电泳进行终点检测，产物纯化后可用于下游研究。

在这个基础体系中添入不同的酶和探针，就可以实现多样化的rpa应用。举例来说，twistamp? exo结合了exo探针技术和核酸外切酶iii，能实现数据的实时读取，就像荧光定量pcr一样。不过反应终点的扩增子总量有所减少，适合获得强荧光信号进行动力学分析，不适合终点检测(比如跑胶)。将exo探针技术、核酸外切酶iii和逆转录酶结合起来，可以一步实现rna模板的实时扩增。

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twisamp liquid basic说明

以灵活的液体形态实现 dna 扩增。包含 dna扩增所需的所有酶和试剂，用户只需提供引物、dntp 和模板。

非常适用于：终点凝胶电泳 dna 检测、下游应用、便于使用不同的 rpa反应体积或改变组分比例

product code: talqbas01

1、快速 dna 检测

2、灵活的反应体积

3、灵活的试剂组分比例

4、单个分子检测

5、试剂足够至少 100 次反应使用（取决于使用的体积）

6、多重检测

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