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核酸试剂盒

恒温扩增技术

取代pcr的核酸扩增术﹐

领域:广泛应用于临床诊断，食品安全检测，动物疾病检测等领域特点:快速，twisamp li，特异，无需专门设备

类型:1．滚环核酸扩增( rolling circle amolification，rca)

2.环介导等温扩增( loop-mediated isothermal amplification，lamp)3.链替代扩增(strand displacement amplification)

4.依赖核酸序列扩增( nucleicacid sequence based amplification ，nasba)

5.解链酶扩增( helix dependent amplification，twisamp li公司，had)

等温核酸试剂盒

核酸试剂盒是如何工作的？

病毒独特的基因序列被设定为检测靶点，通过对检测样本进行pcr扩增，因pcr反应模板仅为dna，因此在进行pcr反应前，twisampli价格，应将新型冠状病毒核酸（rna）逆转录为dna，使靶点的dna序列指数级增加，每一个扩增出来的dna序列都可以于预先加入的荧光标记探针结合，产生荧光信号，扩增出来的靶点基因越多，累积的荧光信号就越强（就好比演唱会如果只有一个粉丝摇荧光棒很不显眼，如果大家一起摇那就嗨了）。如果样本中没有该病毒，自然也就检测不到荧光信号的增强了。

等温核酸试剂盒

重组酶聚合酶扩增技术（rpa)是2006年由英国科学家研发的一种核酸恒温扩增技术。它是利用多种酶参与，在体外模拟生物体内dna复印，恒温条件下短时间内实现靶基因大量扩增，既可以扩增dna，也可以扩增rna。rpa技术具有恒温、快速、便携、灵敏度高、特异性强和操作简单等优点，是目前很有望替代pcr技术的核酸等温扩增方法，在基层现场诊断中，具有广阔的应用前景。

相对来说rpa是很好的恒温扩增法，可在较低温下恒温扩增，不需要复杂仪器设备，twisamp li报价，操作简单、反应时间短，特异性好、灵敏度高，可采用电泳、荧光、侧向流试纸等多种方式检测扩增产物。

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