uv空气过滤器fda认证申办处
激光fda认证危险等级 fda认可激光的四种主要危险类别（i至iv），包括三个亚类（iia，iiia和iiib），等级越高，激光越强大，如果使用不当，造成严重伤害的可能性就越大，ii-iv类标签必须包括一个警告符号，表明产品的等级和输出功率,对于在国际电工委员会分类系统下标注的产品，包括大致相当的iec等级。1、第1类激光产品输出功率1毫瓦。不会灼伤皮肤，不会引起火灾。由于眼睛反射可以防止一些眼部损害，所以这类激光器不被视为危险的光学设备。2、第lla类激光产品输出功率1毫瓦到5毫瓦；不会灼伤皮肤。在某种条件下，这类激光可以对眼睛造成致盲以及其他损伤。3、第llb类激光产品输出功率5毫瓦到500毫瓦；在功率比较高时，这类激光产品能够烧焦皮肤。这类激光产品明确定义为对眼睛有危害，尤其是在功率比较高时，将造成眼睛损伤。4、第iv类激光产品输出功率大于500毫瓦；这类激光产品一定能够造成眼睛损伤，就像灼烧皮肤和点燃衣物一样，激光能够引燃其他材料。
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一、fda认证流程1.提交申请表，样品及相关资料；2.测试，出具报告；(en62471+fcc认证)3.递交至fda审核；4.审核通过发号，发证。2、fda认证资料准备（1）产品的名称：提供产品的全称；（2）产品型号：详列所有需要进行实验的产品型号、品种或分类号等；（3）产品预定的用途：例如:家庭、办公室、工厂、煤矿、船舶等；（4）零件表：详列组成产品的零部仵及型号(分类号)、额定值、制造厂家的名称，对于绝缘材料，请提供原材料名称。（5）电性能：对于电子电器类产品，提供电原理图(线路图)、电性能表；（6）结构图：对于大多数产品，需提供产品的结构图或爆炸图、配料表等；（7）产品的照片、使用说明、安全等项或安装说明等。
uv空气过滤器fda认证申办处年度报告，每年9月1日。报告应涵盖从去年7月1日至今年6月30日的美国生产。年度报告的报告表格或指南可以在电子提交软件中找到。对于每个产品领域，当年度9月1日之前提交的年度报告仍然有效时，制造商准备到本年9月1日之前的报告，每年6月30日至9月1日有两个月的“宽限期”。例如，截至2008年9月1日提交的2007年7月1日至2008年6月30日的年度报告至2008年9月1日仍然有效
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