uv空气过滤器fda办理机构
---激光产品fda需要提供的资料如下：
1.申请表格，
2.英文说明书，
3.电路图，
4.pcb布局图，
5.元件清单，
6.cd 机芯规格书或是jaq陈述, 包含激光波长范围，
7.激光通路图，
8.标签电子档，
9.品保方面的检测流程图; 生产, 安装流程图, 从来料到入仓的整个过程，
10.整机测验, 如耐久性测验, 振荡测验, 高温高湿测验等，
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国外认证fda(美国）释放辐射(非核能)电子产品fda认证介绍多数进口出商知道fda为美国管理食品、药品、化妆品、医疗器材的主管机关，但有时很多人却疏忽了释放辐射电子产品(radiationemittingproduct)亦为该署规范产品之一。fda规范f释放辐射电子产品之法源为「联邦食物、药品与化妆品法」第五篇第531-542条(federalfood drug and cosmeticact，简称为fd&c)。所谓的释放辐射之电子产品，包括电视天线与屏幕、微波炉、诊断用x光设备及使用x光或激光相关产品(如光驱及激光指示器(laserpointer))等。多数释放辐射电子产品并不会认定为医疗器材，惟若制造或经销商宣称该产品有医疗功能时，该产品并须符合fda有关医疗器材之规范。国会立法规范释放辐射之电子产品主要理由在于防止消费者因使用该类产品对健康造成之影响。以激光相关产品为例，我国出口主力产品光驱便需要符合fda之规范，另外含光驱之产品亦在规范之列，如笔记本计算机。以光驱而言，fda依据其辐射量大小分为四类，一般消费者使用之光驱所含激光多属于危险性较低的类(class1)。类光驱销美前，业者必须符合fda以下规定： 1、自我符合宣示表； 2、产品登记； 3、测试标准； 4、产品报告(productreports)； 5、年度报告(annual reports)；年度报告应于每年九月一日邮寄至fda，如未定期更新，产品通关时将被海关扣留。如果业者因疏忽未及时邮寄该报告而造成产品被扣留，美海关可接受业者补寄相关资料后予以通关。6、测试纪录； 7、相关纪录； 8、警示标志规定；
uv空气过滤器fda办理机构fda注册有效期问题:fda注册有效期为一年，如果超过一年，则需要重新提交注册，所涉及的年费也需要重新付
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