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国会立法规范释放辐射之电子产品主要理由在于防止消费者因使用该类产品对健康造成之影响。以激光相关产品为例，我国出口主力产品光驱便需要符合fda之规范，另外含光驱之产品亦在规范之列，如笔记本计算机。 激光产品fda认证需要提供的资料如下：1.申请表格，2.英文说明书，3.电路图，4.pcb布局图，5.元件清单，6.cd机芯规格书或是jaq报告, 包括激光波长范围，7.激光通路图，8.标签电子档，9.品保方面的检测流程图; 生产, 安装流程图,从来料到入仓的整个过程，10.整机测试, 如耐久性测试, 振动测试, 高温高湿测试等，
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哪些产品作为发射辐射的电子产品受到监管？（激光产品fda认证）任何包含电子电路并发生任何辐射的产品都是发射辐射的电子产品。×射线（×射线），微波，无线电波（射频（rf）），激光，可见光，声响，超声波和紫外线是许多类型的发射辐射的电子产品的一些比如。确诊x射线体系，激光产品，激光扮演和微波炉是许多发射辐射的不同电子产品中的一些比如。“电子产品辐射”和“电子产品”这两个术语的法令界说坐落联邦食物，药品和化妆品法案第5章，第c章-电子产品辐射操控中。
牙刷消毒器美国fda注册备案登记fda注册的常见误区1.fda注册和ce认证不同，他认证的模式不同于ce认证的产品检测+报告证书模式，fda注册实际上采用的是诚信宣告模式，即:你对自己的产品符合相关标准和安全要求负责，并在美国联邦网站注册，如果产品出事，那么就要承担相应的责任。因此fda注册对于大部分产品，不存在寄样品检测和出证书的说法。因此网上传的沸沸扬扬的，哇哈哈获得fda认证和权健产品获得fda认证，以显示自己产品的安全，都是一种误解，不存在做了fda，就很高端的情况
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