消毒液EPA申请流程以及费用

消毒液epa申请流程以及费用
常见的epa受监管设备:
a)某些紫外线系统,臭氧发生器,水过滤器和空气过滤器(含有物质的过滤器除外),以及超声波设备,据称可在各种场所杀死,灭活,诱捕或抑制真菌,细菌或病毒的生长;
b) 宣称能够驱逐鸟类的某些高频发声器,硬质合金大炮,金属箔和旋转设备;
c) 宣称要求杀死或诱捕某些昆虫的黑光圈套,蝇类圈套,电子和热屏,蝇带和蝇纸;
d) 嚴鼠重击,声音驱蚊剂,箔和旋转设备,宣称是为了击溃某些哺乳动物。
e) 宣称经过电磁和/或电辐射控制害虫的产品(例如,手持式臭虫拍击器,电动跳蚤梳子);
f) 宣称经过产品引起的地下爆炸来控制穴居动物的产品;和
g)按照1976年联邦公报通知中指示的准则对一类有害生物起作用的产品,但据称能够控制不同类型的有害生物(例如,啮齿动物用粘性诱捕器(不含诱惑剂),鸟类用光或激光防护剂等)。 

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此外，消毒杀菌装置还必须满足如下要求：

1. 标签要求

制造商必须在包装、说明书等显眼的地方，施加杀虫灭菌产品标签，标签必须标明产品符合epa要求，并标明epa商号。同时，对产品的性能进行严谨正确的宣称。（依据fifrasection 2(q)(1) and 40 cfr part 156）

2. 产品信息要求

严禁使用任何可能误导或欺骗性质的语句、格式和图示40 cfr156.10(a)(5)；

包装必须满足fifra section25(c)(3)的要求

严禁仿造或者冒用其他产品的名称

标签必须有epa商号

任何有效信息必须予以标明

必须有使用说明

- 必须有警示语

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