洗手液EPA认证时效多久以及流程

供应商
深圳市中检联标技术服务有限公司
认证
联系电话
4008080621
手机号
15307552806
销售工程师
宾工
所在地
深圳市龙华民治街道新牛社区民治大道牛栏前大厦A1506
更新时间
2024-06-20 08:20

详细介绍

洗手液epa认证时效多久以及流程

epa名词解释

公司编号(company no.):分配给希望向美国环境保护署(epa)注册农药设备的公司的仅有标识符,一般为y一串数字,5位以内。

场所编号(establishment no.):联邦法规(40 cfr167.3)将场所定义为出产农药产品,活性成分或农药设备的任何场所,无论是否:

a) 该场所是独立具有或运营的;

b) 该场所是国内的(即坐落美国)而且仅出产农药或设备以供出口;要么

c)该场所坐落外国,正在出产进口到美国的农药或设备。满意以上定义的场所需求获得场所编号。场所编号一般为数字与字母的组合,如中国企业,格式为xxxxx-chn-xxxx,.其中前面为公司编号(数字),chin为国家代码,后边为场所代码(数字),如一家公司有不同的出产场所,可以用不同数字表示。场所编号必须标识在产品标签上。

初始陈述:如果您是新企业,则必须提交初始陈述,初始陈述应在公司被告知其农药出产或设备出产场所编号后30天提交给epa.

年度陈述:尔后,每个出产农药或设备的场所必须每年在3月1日(东部标准时间)或之前向epa提交陈述。


 

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杀毒杀菌装置必须满足epa什么要求?

根据fifra法案的要求,杀虫装置必须进行制造商注册,取得商号(establishmentnumber)。如果含有活性成分的产品,必须进行产品的注册,取得epa注册号。



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备注:任何有抗微生物、抗真菌、抗病菌或其他杀虫剂类声明(比如用于消毒、灭杀昆虫、去除过敏源、或者预防病菌)。只有产品完全满足美国fifra法规和各州的法规要求,包括注册和标签要求,才能允许销售
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