出口美国有哪些认证：美国UL认证 美国ETL认证 美国FDA认证？

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 美国 UL 认证

 什么是UL认证？  

      UL是美国保险商试验所（Underwriter LaboratoriesInc.）的简写，自1894年成立于美国芝加哥，是北美认可度zui高的独立的第三方实验室。也是世界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。UL迄今发布了将近1,800部安全、质量和可持续性标准，其中70%以上成为美国国家标准，很多被国际电工委员会（IEC）采纳，成为全球通行标准。

     UL认证是指产品根据相关检测标准测试，获得了UL公司颁发的认证证书。如果某产品得到了UL认证，就是说这个产品通过了UL这家公司一系列的检测，获得了这样的一个UL标志。UL标志通常标识在产品和（或）产品包装上，用以表示该产品已经通过UL认证，符合安全标准要求。

      UL标志通常标识在产品和（或）产品包装上，用以表示该产品已经通过UL认证，符合安全标准要求。

认证意义

UL认证标志对企业的意义：

1、整个美国市场都十分注重产品安全；消费者及购买单位选购产品时，都会选择有UL认证标志的产品。

2、UL历史有100多年，安全之形象在消费者及政府都根深蒂固，如果您不直接售卖产品给消费者，中间商人也会要求产品有UL认证标志，以令产品畅销。

3、美国消费者及购买单位对企业的产品更有信心。

4、全美国联邦、州、县、市政府一共超过四万个政区，都承认UL认证标志。

问

出口美国，一定要有UL认证吗？

在我们的潜意识里，去美国的产品要有UL，去欧洲的东西要有CE，就几乎成为了一种定论。就好像说在中国卖的产品一定要有3C一样。真的是这样的吗？

       3C: China Compulsory Certification，全称为“中国国家强制性产品认证”。中国的3C的第一个C，是中国的（意思）。第二个C是强制的（意思），就是在中国的一些产品是要强制做这个认证的。

      UL：Underwriter Laboratories Inc.，全称为“ 美国保险商试验所”。

UL认证不属于强制性认证，是属于独立的第三方检测机构颁发的证书。这个认证是自愿的，物品出口美国，不一定要有UL认证。

既然是非必需，那要UL认证有何用？

      遇到被美国消费者安全委员会（CPSC）以及加拿大卫生部等部门抽查时，如果产品不符合他们的安全标准，将面临召回产品的危险。如果有认证，被检查的可能性小一些。

      但是，产品即使是有UL认证，也可能会被查，一旦查到不合格，也会被召回，退货回中国。如果产品没有UL认证，检查了之后发现是通过标准的，产品一样可以在美国销售。所以，去美国的产品，不一定强制需要UL认证。但是，如果产品上贴个假认证，被查到了，那麻烦就更大了。

美国 ETL认证

      ETL 是美国电子测试实验室(Electrical TestingLaboratories)的简称，由托马斯.爱迪生创建于1896年，是美国OSHA(联邦职业安全与健康管理局)认可的NRTL(国家认可实验室)。经历100多年，ETL标志己获得北美各大零售商及制造商的广泛认可和接受，和UL一样享有很高的声誉。ETL检验标志任何电气、机械或机电产品只要带有ETL检验标志就表明它是经过测试符合相关的业界标准。

     任何电气、机械或机电产品只要带有ETL 标志就表明该产品已经达到经普遍认可的美国及加拿大产品安全标准的zui低要求，。ETL是指ETL测试实验室公司（Electrical  TestingLaboratories Inc）。ETL的列名产品是由“有司法权主管机关”（Authorities Having Jurisdiction）承认的，可认为“已批准”。

认证的产品范围

      任何电气、机械或机电产，如电动工具、家电、电信和IT产品、元器件、灯具、暖通空调、医疗器材、玩具等。

取得ETL证书的方式

 1、有CB测试报告的，用CB测试报告进行转证（可能需要进行差异性测试）

2、没有CB测试报告的，需要直接申请，通过测试取得证书

认证的申请流程

1.提交申请表

2.提供CB测试证书复印件(直接申请不需要)

3.提供CB测试报告复印件(直接申请不需要)

4.提供样品

5.其它有关的测试结果及产品数据，如:产品手册、照片、元器件清单等等。(如通过CB报告转，则需进行差异测试)。

生产商为什么选择ETL列名标志？

答

生产商都希望能有多个选择来满足他们的采购需求，测试与认证服务供应商也是选择的重要部分。

美国 FDA认证

      美国食品药品管理局（Food and DrugAdministration简称FDA），成立于1906年。是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS)中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是zui早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。在国际上，FDA被公认为是世界上zui大的食品与药物管理机构之一。其它许多国家都通过寻求和接收FDA 的帮助来促进并监控其该国产品的安全。 

FDA认证的公证力

      FDA国际自由销售许可证不仅是美国FDA认证中zui高级别的认证，而且是世贸组织（WTO）核定有关食品、药品的zui高通行认证，是唯一必须通过美国FDA和世界贸易组织全面核定后才可发放的认证证书。一旦获此认证，产品畅通进入任何WTO成员国家，甚至连行销模式，所在国政府都不得干预。因此，国际很多厂商都以追求获得FDA 认证作为产品品质的zui高荣誉和保证。时至今 日，FDA已成为全球食品药品消费者心中的金刚盾牌。

FDA认证证明从哪里来

      很多人会认为FDA是有证书的，然而FDA注册并没有证书。产品在FDA的官网上进行注册，取得注册号码，FDA会给申请人一份回执函；申请注册时需要委托当地企业或是个人团体作为其代理人，负责搭桥连接。FDA本身作为一个执法机构，而非盈利机构，所以FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室，也没有“指定实验室”。只对服务性的检测实验室的GMP质量进行认可，合格的颁发证书。FDA不会向任何个人或机构指定实验室或推荐特定的实验室。