美国EPA注册认证范围,哪些产品要做美国EPA注册
- 供应商
- 全球法规注册CRO-国瑞IVDEAR
- 认证
- 联系电话
- 13929216670
- 手机号
- 13929216670
- 项目经理
- cassiel
- 所在地
- 光明区邦凯科技园
- 更新时间
- 2024-05-22 07:07
美国epa注册认证范围
1.regulateddevices管控的装置产品如:
臭氧消毒器美国epa注册认证,紫外线消毒灯美国epa注册认证,uv水质过滤器美国epa注册认证,uv空气过滤器美国epa注册认证,uv灭蚊灯美国epa注册认证,超声驱虫设备美国epa注册认证,uv消毒器美国epa注册认证,高频驱鸟器美国epa注册认证,电子驱鼠器美国epa注册认证等
2.establishmentregistration制造商确立注册:
根据fifra法案的要求,这些受管控装置的制造商必须通过epa获取公司号,取得制造商注册确立号(establishmentnumber)。如果含有活性成分的产品,必须进行产品的注册,取得epa注册号
3.出口报告(report)递交:
获取epa颁发的制造商注册确立号(establishment number)后, 必须在30天内完成首 次出口报告(initialreport), 并且后续每年必须要在在3月1日前递交epa年度报告。
此外,这些管控的装置设备还需要满足法案fifra以及联邦法规40 cfr part 156定义的标签以及产品信息要求,如:
说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称,不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句;
标签必须要有epa制造商确立号;
产品包装需要满足fifrasection 25(c)(3)的要求
产品必须有相关的警告语等。
消毒盒epa注册
消毒盒epa注册办理流程
1、填写检验epa注册申请表
2、报价单回传
3、打款开案办理
4、注册完成
5、结案
办理时间 2~3周
epa注册厂家可以自己申请吗?
epa注册必须是美国当地居民或者公司进行申请,针对美国以外的一切公司,都不能直接申请。所以像我们中国的厂家申请,则必须委托美国代理人进行。
epa认证信息:
对于受fifra法案管制的产品,经销商和生产工厂必须在epa进行注册。其中美国的经销商需要取得公司号(companynumber或epa register number),而任何一家生产、分装这些装置或活性剂的工厂,必须取得epa商号(epaestablishmentnumber)。一个公司号或注册号可以关联多个商号。取得相关的号码后,必须在外包装打上生产厂家的商号(epa establishmenumber)。同时,包装和标签应该满足epa法规的要求。
杀菌产品epa如何监管?
1、标签要求
制造商必须在包装、说明书等显眼的地方,施加杀虫灭菌产品标签,标签必须标明产品符合epa要求,并标明epa商号(epa est.no.:)。同时,对产品的性能进行严谨正确的宣称。(依据fifra section 2(q)(1) and 40 cfr part156)
2、产品信息要求
严禁使用任何可能误导或欺骗性质的语句、格式和图示40 cfr 156.10(a)(5)
包装必须满足fifrasection 25(c)(3)的要求
严禁仿造或者冒用其他产品的名称
标签必须有epa商号
任何有效信息必须予以标明
必须有使用说明
必须有警示语
3、销售申报
任何取得epa注册的工厂,必须在每年的3月1号之前,向epa申报前一年的销量情况,包括具体的产品类别、型号和销售数量。首次注册的厂家,在取得epa商号之后的一个月内,必须向epa补交上一年度的销量情况。
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