有机金属表面磷化磷化液

  据了解，在金属表面，尤其是铁和非合金钢的，可以与磷酸水溶液均匀地溶解在卤化烃磷化，即类似传统的铁系磷化过程，这种金属表面可涂表面层的铁磷酸盐。

   如果磷酸盐层是作为腐蚀抑制层和/或作为后续上光（绘画或搪瓷）无机底漆，然后有一定的要求，必须满足的图层属性。 .因此，isto层厚度至少有0.3 mu.m;此外，该层是要尽可能均匀，低水溶性，坚定不移地坚持，毛细孔和微晶。 the .磷酸盐层是表现出了良好的腐蚀抑制性能和是是asatisfactory基板为后续varnishings胶粘剂。

   除了必要的基本组成部分，即卤代烃，醇，作为增溶剂和水的磷酸，其他部件的一些建议。一方面，这些行为stabilizersor抑制剂磷化液，另一方面，促进或达到，如加速器或抑制剂，磷酸盐层的具体性质。本发明的磷化液，含有按重量的0.1-1.0％浓度的甲酸酯类。 在另一本发明的体现，磷化液中含有甲酸脂专门甲酸甲酯。

   甲酸甲酯强调，因为它满足了一名出色的时装aforedescribed要求。 它可以证明这酯密度较高的磷酸盐晶体的成核促进表面上。 .因此，thisester也表示作为一个特别有用的活化晶体成核。

.和谐交融与低沸点的有机磷化液的性质，其物理和化学特性本酯的另一个优势所在，例如，二氯甲烷，甲醇和水的磷酸磷化解决方案的基础上。 本发明的其他酯也显示了类似的优势。 .随着一个31.5.degree沸点。三，保证了酯不能积累不必要的磷化液，usuallyhaving> 35.degree的沸点。  c。其化学性质，而且，确保没有不良，高沸点的二次产品，可建在磷化液。

.这酯较高的蒸气压力提供了进一步的优势，也做这项发明的其他酯。 .在一片沸腾，酯含有本发明的磷化液气相平衡alwaysexhibits标记酯浓度。 .因此，在浸磷化的情况下，可以充当酯对工件表面，甚至之前实际的磷化工艺。 .换句话说，如果工件，像往常一样，首先以上thephosphating直到没有额外的冷凝运行浴预热的目的气态举行，然后工件受到表面活化酯早在预热时间间隔，无磷化进行asyet。 .这在气相额外的激活，也可以有利地利用多浸磷化工艺与工件悬挂在气态之间的液体浸渍步骤相间隔的情况下。看到美国应用辑。 no. 475,798 now us pat.第475798现在美国的帕特。 . 4447273号，日期，参考内容纳入其中披露。

活化的结晶成核效果也可以达到同样低沸点乙酯，bp 54.degree甲酸。原则，虽然较高的同源甲酸酯类同样适用，因为这些酯，inmethanol含有磷化浴，结果在酯交换反应的催化作用下磷酸甲酯。 然而，使用甲酯是。

本发明的磷化液含有0.01％至2％，为0.1％至1.0％的甲酸脂，。.超过0.01％的内容是难以有效;超过2％的内容越来越多地引起不良晶体水晶绽放的金属表面上。

在下面的说明根据本发明的磷化液，个别成分含量（％）表示重量。 磷化液是一种均匀的解决方案，其中包括所有orconventionally选择下面的各个组成部分成员。

适合初级溶剂低沸点，如卤化烃，二氯甲烷，氯仿，三氯氟甲烷，二氯乙烷，三氯乙烯，1,1,1 - 三氯乙烷，1,1,3 - 三氯或其混合物。

可作为增溶剂利用低沸点的醇类包括：甲醇，乙醇，异丙醇，正丙醇，正丁醇，仲丁醇，叔丁醇，正戊醇，仲戊醇，正己醇，及其混合物，例如，c.sub .1-6-醇。

可用于脲包括：尿素，二甲，diethylurea，和其他烷基脲，例如，其中烷基组有1-4的c原子，及其混合物。 适合的硝基包括：硝基苯，二硝基苯，硝基甲苯，二硝基甲苯，或其混合物，例如，在一般情况下，硝基苯选择性c.sub.1-4-烷基取代的。

.还可用于附加的稳定，包括：醌，酚类，硝基和硝基甲烷。

.下列化合物可选择适合作为额外的抑制剂：二甲基硫脲，二乙基，烷基化硫脲，硫脲，。

适合作为额外的加速器可选以下化合物：吡啶和苦味酸。

主溶剂是目前一般按重量计算的金额的60-85％，是70-80％，按重量计算的基础上，对整个磷化液量。 在这样一个数量按重量的0.3-1.0％0.1-2.0％的浓度ah.sub.3 po.sub.4按重量计算，目前，基于磷化液的总金额也应采用磷酸水溶液。 .磷化液中的水的浓度应是0.5-7％的重量，重量preferably3.0 6.0％。

甲醇或混合醇与甲醇的主要比例（例如，含量为50％以上），可作为增溶剂。 浓度的甲醇，或与一个主要的甲醇比例的酒精混合物，应该是10-30％的氧化镁，按重量的15-25％，整个磷化液的基础上。
 

应在0.01〜1.0％浓度的尿素，按重量计算，是按重量的0.05-0.5％，整个磷化液的基础上。 按重量计算，可以用在0.01〜1.0％浓度硝基按重量的0.05-0.5％，basedon整个磷化液。

额外的加速器，稳定剂，抑制剂可以在目前的0.01〜1.0％，按重量浓度，是按重量的0.05-0.5％，基于对整个磷化液。

甲酸的c.sub.1-12-醇酯可以在重量的0.01-2.0％浓度，是0.1-1.0％，按重量计算，基于对整个磷化液。 .可用甲酸脂是甲酸甲酯，但也有可能聘请甲酸乙基乙酯，丙酯，异丙酯，丁酯，仲丁酯，叔丁基酯或其混合物。 .由于较高的同源性甲酸酯类，以下是合适的，例如︰：甲酸正戊酯，仲戊酯，n-己酯，仲己酯，庚酯，n-辛酯，2 - 乙基己酯，壬酯，癸酯，十一烷基酯，十二烷基酯。 酯类包含1至4个碳原子thealcohol部分。

典型配方的磷化液https://www.shuiyunlinhua.com/，根据本发明，基于低沸点卤代烃，包括以下（百分比在所有情况下重量百分比）：

74％ch.sub.2 cl.sub.2，20％ch.sub.3哦，5％h.sub.2 0.7％h.sub.3 po.sub.4，澳，0.1％，2,4 - 二硝基甲苯，尿素0.1％，0.3％hcooch.sub.3

73％ch.sub.2 cl.sub.2，21％ch.sub.3哦，5％h.sub.2 0.7％h.sub.3 po.sub.4，澳，0.1％，1,3 - 二硝基苯，尿素0.1％，0.1％hcooch.sub.3
俄亥俄州，4.5％h.sub.2ø，0.8％h.sub.3 po.sub.4，0.2％尿素，0.1％，1,3 - 二硝基苯，0.3％hcooch.sub.3
70％ch.sub.3 ccl.sub.3，24.5％c.sub.2 h.sub.5羟基，4％h.sub.2ø，0.7％h.sub.3 po.sub.4，0.1二甲％，0.6％，0.1％，2,4 - 二硝基甲苯，hcooch.sub.3

35％ch.sub.2 cl.sub.2，36％ccl.sub.3 cf.sub.3，20％ch.sub.3羟基，4％ic.sub.3 h.sub.7俄亥俄州，4.0 ％h.sub.2澳，0.6％h.sub.3 po.sub.4 2,4 - 二硝基甲苯，0.1％，0.1％尿素，0.2％hcooch.sub.3。

除非另有说明外，本发明和使用的解决方案的所有细节都是常规和披露2.611.790号在das和ep-34 842。 .通常情况下，金属表面处理是一个铁的表面，例如，符合din 1623以及锌，锰或铝unalloyedsteel素质。

如果没有进一步的阐述，它被认为一个熟练的艺术，使用前面的描述，利用本发明其大限度。以下的具体体现，因此，被解释asmerely说明，不以任何方式披露余下的限制性。 .在下面的例子中，所有的温度来回裸摄氏度;除另有注明外，所有部件和百分比氧化镁。

援助的例子载列如下所示的磷化解决方案，根据本发明的惊人效果。

测试工件是低碳，冷轧深冲板圣1405 10.times.20厘米尺寸，蒸汽脱脂或商业金属脱脂浴浸脱脂。.这些测试表，经过脱脂，干燥的条件weighedin然后浸磷化。

磷化的船只是可以加热夹套容器，填补了磷化液的一半左右，并配备，以避免在冷却盘管上缘和蒸发损失，与盖开孔用的浸渍设备。