杀菌消毒枪CE测试申请步骤

杀菌消毒枪ce测试申请步骤。谁有权利颁发ce符合性证书？目前，ce没有统一的发证机构，市面上有三种模式：企业自主签发的declaration of conformity / declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。欧盟的产品指令允许某些类别中风险水平 （risk level） 较低（minimal risk）的产品之制造商选择以模式 a：“生产控制 （自我声明）”的方式进行ce认证。
欧洲是否有“消毒产品快速上市绿色通道”？通过和欧洲多国消杀产品主管当局官方沟通了解到：英国、意大利等国家表示暂时没有“消毒产品快速上市绿色通道”的计划，但不排除随着疫情的发展，会迅速出台紧急政策。法国、比利时等国均有拟定消毒产品（如醇类手消毒产品）应急措施的计划。但是总的来看，欧洲大部分国家目前依然要求消毒产品企业按照regulation （eu） 528/2012（biocidal products regulation，bpr），即欧盟生物杀灭剂法规，来开展消毒产品的合规工作。

ce认证年审：ce认证证书有年审要求。凡是涉及到工厂质量体系控制的ce认证模式，均有年审要求。比如a1、h、h1、d、c1等模式均需要每年进行至少一次工厂审核。经过年审后证书方可正常使用。
欧盟需要的的ce认证申请流程：
1、提供产品的资料及申请表；
2、寄样；
3、测试；
4、测试合格（不合格整改）；
5、出产品报告；
6、提交tuv-rh机构审核；
7、合格发ce证书及报告。

众所周知ce认证是欧盟强制性认证，是货物进入欧盟的。小欧根据十几年来数以万计的成功经验，总结与ce认证相关的欧盟报关和清关要点，希望有助于工厂成功出口欧盟（含土耳其、克罗地亚）。报关要点：使用ce时请特别注意提交如下文件：1、有效期内的ce证书复印件；2、doc（制造商符合性宣告）复印件；3、ce标记粘贴
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