紫外线喷雾枪CE测试报告检测项目

紫外线喷雾枪ce测试报告检测项目
疫情当前，乙醇类手消毒产品如何打开欧盟市场？疫情当前，收到*多的问询就是乙醇类手消毒产品如何进入欧洲市场。一方面，基于欧盟“消毒产品快速上市绿色通道”应急措施尚不明朗，瑞欧科技根据欧盟bpr法规要求以及企业的实际情况，为企业量身定制了乙醇类手消毒产品的合规方案，助力企业花*少的钱，在*短的时间，满足bpr法规的要求，取得欧盟上市准入。另一方面，我们会持续关注欧盟消毒产品的绿色通道信息，并及时传递给消毒产品企业。
申请ce认证的必要性：
ce认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行ce认证，在产品上加贴ce标志。因此ce认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。
ce认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有ce标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。
ce认证常见的认证指令是：emc和lvd（直品做emc指令，交品做emc指令+lvd指令）。emc是ce里的电磁兼容指令。electromagnetic compatibility；lvd是ce里的低电压指令，当额定电压为交流电50v~1000v（ac）或直流电75v~1500v（dc）时，则它们统一被定义为低电压设备。

由于欧盟对个人防护物资如口罩和防护物等物资有ce认证合规的要求，许多消毒企业提出了针对消毒类消杀产品是否也需要开展ce认证合规的问题。根据欧盟echa监管机构规定，欧盟针对消杀产品有强制性严格管控，所有出口到欧盟市场上的消毒产品必须需要满足欧盟层面的regulation （eu） 528/2012（biocidal products regulation，bpr），即欧盟生物杀灭剂法规的合规要求。此外，如果部分成员国对消毒产品合规有额外的要求，则还需要和目标市场国做好沟通，满足具体成员国的监管要求针对消毒产品，欧盟ce认证实际上对该类产品不做强制性管控要求，企业可以根据需要选择性开展消毒产品的ce合规工作。欧盟bpr是一部监管消毒剂、防腐剂、卫生用农药、杀鼠剂等产品的法规，于2013年9月1日在整个欧盟正式实施，取代了自2000年开始实施的生物杀灭剂指令（biocidal product directive （directive 98/8/ec）， bpd）。

消毒液测试内容：配方毒理性评估；微生物污染测试；重金属污染测试；成分及包装标签审核；防腐效用测试。消毒液出口欧盟指南：1.防疫物资的出口监管条件；2.消毒液出口需要的资料；3.消毒物资如何出口；4.免洗洗手液出口欧盟的要求；5.消毒物品出口提醒
emc测试项目：其中emc测试项目中又包括了emi电磁骚扰测试和ems电磁抗扰度测试。emi（electro-magnetic interference）---电磁骚扰测试，此测试之目的为：检测电器产品所产生的电磁辐射对、公共电网以及其他正常工作之 电器产品的影响。ems（electro-magnetic susceptibility）---电磁抗扰度测试，此测试之目的为：检测电器产品能否在电磁环境中稳定工作，不受影响。
深圳ctb检测技术有限公司是一家主要从事电子及电器产品安全（lvd）、电磁兼容（emc）、重金属和有害物质分析测试和认证（rohs、reach、卤素和偶氮）以及无线电通讯认证测试机构。