免水洗手液NDC注册查询系统

免水洗手液ndc注册查询系统
fda注册流程是什么?
（1）咨询---申请人提供产品资料图片或通过描述说明所需要申请fda的产品；
（2）报价---向申请方报价；
（3）申请方确认报价后填写fda申请表；
（4）工程师根据客户提供的信息在fda系统上进行注册；
（5）收到fda确认函+证书（代理方）  
免水洗手液ndc注册查询系统

洗手液fda认证此前已确认其他28种有效成分，包含苄索氯铵，不符合fda的非处方药（otc）药物评价的评估资历。含有任何这些活性成分的产品必须在美国营销之前经过fda的新药批准（nda）流程。

    该判决遵从fda对otc药物的常规方法，因为他们重视api而不是成品药物配方。fda经常发布非处方药类别的otc专论规定，其间或许包含哪些api可用于特定的预期用途。

    因为fda将消毒洗手液划归为otc药品，因此所有的消毒洗手液生产商必须获得fda企业注册。fda会给请求的工厂分配一个号。可是请求fda商号的前提条件是工厂必须有邓白氏码（d-u-n-s）。
    洗手液属于fda法规下otc非处方药品。洗手液ndc注册认证otc加急处理服务
企业需求fda提供资料：
- 生产商信息
- 标签设计图
- 产品成分
- 邓白氏号码，我们可以顺带帮忙注册
  洗手液fda认证加急处理服务：分企业注册+产品成分注册 

  邓白氏：3-5天 fda周期正常：15个工作日完结，加急另外算