免水洗手液NDC认证申请要求

发布时间： 2020-08-30

免水洗手液ndc认证申请要求

欧华机构申报过程包含哪些服务？

根据美国fda关于电子注册与电子文件提交的zui新要求，内容包括：为客户企业代理邓白氏编码申请；代理工厂电子注册（fei注册）、代理ndc电子注册与维护，代理dmf文件电子递交与维护。
申报fda需要递交哪些的基本信息？
如公司名称、地址、联系方式、联系人信息、fei登记号、duns登记号等

免水洗手液ndc认证申请要求
据fda介绍，法案要求每家贸易商和每份贸易，都持有独特的识别码。药品和生物制品所使用的标准化数码标识（sni）包括国家药品验证号（ndc）。ndc把生产商身份、药品信息以及包装要求，编成了10~11位的数字码。法案要求同时打印人类可读的编码和二维数据矩阵。二维码保存的国家药品验证号（ndc）或序列号，可以被读码器扫描。公司也可以在二维码里加入其他信息，比如批次号和截止使用日期。如果公司遵守gs1标准，可以把ndc放入gs1全球交易项目号当中

免水洗手液ndc认证申请要求
———市场上的fda注册机构是比较多的，而不同的注册机构，他们所具备的实力和资质是不同的，在选择时需要考察自己所选择的注册机构是否是正规合法经营的，以及该机构是否具备相关的工程师，他们在办理fda注册时的实力是否是强大的，这对于后期fda的注册办理是有严重影响的

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