杀菌湿巾NDC注册号是什么意思
发布时间： 2020-06-15
杀菌湿巾ndc注册号是什么意思fda注册要求：
消毒产品生产商，需要满足fda的要求，进行fda otc注册，必须满足如下的条件：
- 非美国的工厂或品牌商。必须在美国有代表
- 申请人必须有邓白氏码
- 非美国的公司，必须提供进口商的信息，进口商需要有邓白氏码。】
备注：如果没有邓白氏码，我们也可以申请，周一为一周
fda otc注册的周期
fda otc注册的周期一般为一周，如果没有邓白氏码，再需要在此基础上增加一周。
杀菌湿巾ndc注册号是什么意思湿巾 消毒水 洗手液fda认证周期:2-3周otc - 非处方药 fda注册 ndc号码 fei号码申请非处方药必须被认定是安全有效的，它必须满足药物食品管理局(fda)的监管要求，以及任何相关专着的各项条件。1.注册-药品机构注册-药品列名资讯-列出另一种otc药品-更新注册资讯2. 贴标签和成分检查-成分声明设计和检查-标签声明设计和检查-包装声明设计和检查3. 注册证书4. 美国法律代理机构美国药品食品管理局(fda)和海关(以及大多数其他进口国家)要求任何想要进出口的本地或者外国的制造商和经销商必须要有一个当地的代理机构能够负责向fda /ndc和海关进行申报，负责解答有关他们的产品的法律法规问题。cct欧华检测为客户提供专业的代理服务。我们会竭尽全力为您提供您要进入美国市场所需要的法律及科学领域的协助。
联系国内专业的fda机构，速度快 价格优 .欧华检测是一家专业专注美国fda 检测、注册认证机构，拥有先进设备及完善管理，可以进行食品、化妆品、辐射类、医疗 otc药品产品 的验证，在美国有专人负责与fda相关部门进行沟通。完整专业的服务链，fda绿色通道，保证了注册/认证的高效率。展开全文
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