上海赛金生物医药有限公司（赛金生物）创建于2000年，由上海医药（集团）有限公司和美国康达生物科技控股有限公司合资成立，主要致力于研发、生产和销售免疫性疾病及肿瘤疾病领域的高质量重组蛋白和单克隆抗体类生物药物。赛金生物是中国生物医药行业重组蛋白和单克隆抗体类生物药物领域的开拓者和之一，也是中国首批、上海市第一家通过国家卫生部新颁布的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（2010版GMP）认证的生物制药企业。　　 赛金生物位于有“药谷”之称的上海张江高科技园区内。张江的“创新中心”赋予了赛金生物时代创新的源动力，提供了精良制造的重要条件，赛金生物凭借的环境多元优势，结合自身多年的辛勤开拓，公司建立了符合GMP规范的蛋白质药物生产流水线、综合实验室、实验动物楼及其它辅助设施，现已经形成了立足上海、辐射全国、拓展海外的战略格局。　　 作为一家专业从事生物医药产品的研究开发、生产和销售的大型生物制药企业，赛金生物已成功建立了国内领先的专业的噬菌体抗体文库筛选平台、FDA/EMEA认可的CHO细胞系开发平台、世界水平的无血清无抗生素CHO细胞培养平台、先进的纯化平台、完备的分析平台、“质量源于设计”的工艺开发平台、体外药物活性研究平台、体内活性评估技术平台，掌握了生物医药的核心技术，并具备了可持续性开发新药的创新能力。　 高质量、高标准是赛金生物对技术与品质的完美追求，秉承严谨务实的精神，在有着海内外大型制药企业多年工作经验的领导团队带领下，公司首个产品强克®——注射用重组人ll型肿瘤坏死因子受体－抗体融合蛋白，于2011年4月取得国家食品药品监督管理局批准，用于强直性脊柱炎的治疗，同时，强克正在进行类风湿关节炎的三期临床试验。强克®是采用先进的DNA重组技术、哺乳动物细胞表达系统及国际领先的纯化工艺制造的，具有纯度高、杂质少等特点。赛金生物以其强克®产品稳定的制造工艺及卓越的质量标准，成熟的无血清无抗生素、大规模高密度、高表达的哺乳细胞培养技术平台，和先进的“质量源于设计”的GMP质量管理理念成为中国单抗类生物药物行业的领跑者。赛金生物的另一个产品重组人甲状旁腺激素（1－34），目前已完成二期临床试验。同时公司还有其他五个单抗类新产品正在临床前研究和开发阶段。 　　 赛金生物以不断创新、严格质量为宗旨，以振兴我国创新药研发技术产业为使命，为我国生物医药产业未来崛起做出实质性贡献。公司拥有一支高素质的优良团队，有创新型的专业技术人才、现代管理意识的管理人才和精通业务的营销人才。凭借领先的研发能力、可靠的技术支持、的产品保证、完善的质量体系，以及全方位的专业服务，上海赛金生物医药有限公司在激烈的市场竞争中已脱颖而出，在企业口碑、市场占有、品牌地位等方面，获得了业内同行、相关媒体等一致的好评和信任。　 为了进一步发挥公司的全方位优势，上海赛金生物医药有限公司制定了长期的发展战略规划，充分运用其在技术、科研、人才、资金、市场等方面的优势，积极推进新产品的研发和技术的创新，将先进的技术应用尽快的转化成为对国内外用户有价值的产品，在生物医药高科技领域不断积极推进高新技术产品的研究和开发，把更多安全有效的重组蛋白和单克隆抗体类生物药不断引入市场。　　 “责任、诚信、创新、共赢”，是赛金生物倡导的企业文化；“做生物医药行业领航者”，是赛金生物的愿景。志存高远、锐意进取！赛金生物将继续秉承“质量至上，锐意进取”的经营理念，积极引进和培养各类人才，推进创新药物研究和开发，强化终端支持和服务客户的理念，以保护人类健康为己任，以诚信经营来塑造形象，以科技创新为发展基石，以互惠互赢的合作精神，和国内外更广泛的客户真诚合作，一起走向更加灿烂的明天！