做CE-NB公告号认证的第三方办理机构

ce认证的时间
国内的检测时间比较快，而真正的欧盟承认的认证机构，所需时间比较长一点．选择什么样的认证机构，还要参考客户的要求和自身的需求，比如对方公司指定要做tuv认证，那就按照客户要求来做，本身自身是跨国大型企业，要打造品牌，那么做tuv认证是完全符合自身情况的。现阶段国内的机构颁发的证书也是可以被欧盟所认可的，也有收购欧盟的认证机构。

欧盟指令
欧盟已经实施一套制度，以保护消费者与工作者的健康，商品的状态与环境。在这套新制度之下，欧盟与一些欧洲自由贸易协会的国家，制定了ec指令。以确保产品符合安全和品质的标准。透过调和的标准，各国适用统一的评估程序和允收条件，因此得以减少重复测试和各国个别送审的情形。

欧盟/欧洲共同体和欧洲自由贸易协会在1994年，联合建立了欧洲经济区域，此为世界的经济区，参加国家包括奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、冰岛、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典、和英国。

符合
产品必需符合适用的ec指令，否则将被排除于此市场之外。ec指令提供必要的健康和安全要求，且建立评估产品符合的程序，这些程序在各产品间与各指令间都不尽相同。

ce标示
ce标示是制造商的符合标志，表示符合所有现行的指令。对于大多数销售到欧盟的产品而言，ce标示的使用和声明产品的符合性，是强制性的法令条文。有此符合标志，产品可自由在会员国流通。ce标示必须标示在产品装置上，或是在包装上显示。然而此ce标示并不能免除国家执法单位对于未符合标示的产品所采取的行动。

技术文件通常应包括下列内容：
a . 制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理）ar）的名称，商号，地址。
b . 产品的型号，编号。
c . 产品使用说明书。
d . 安全设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。
e . 产品技术条件（或企业标准）。
f . 产品电原理图。

g . 产品线路图。

h . 关键元部件或原材料清单。
i . 测试报告 (testing report）。
j . 欧盟授权认证机构nb出具的相关证书（对于模式a以外的其它模式）。
k . 产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：class i医疗器械，普通ivd体外诊断医疗器械）。
l . ce符合声明（doc）。

权检认证（深圳）有限公司为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台，帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒，提升企业竞争优势，满足其对品质的高标准要求。lab-qjrz的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、、灯具照明，儿童玩具，电池、医疗保健等多个行业；提供安规lvd检测，电磁兼容emc检测，无线射频rf检测，有害物质rohs化学检测，可靠性检测，认证与培训，货物适运鉴定等多项综合检测与认证服务。nobel拥有众多且专业的测试和认证工程师，可为广大厂商提供认证申请、标准咨询、测试、技术支持、对策、获得认证等“一站式”服务。lab-qjrz 众多国际认证机构的认可，是德国tuv、emcc， 美国ul、fcc、timco，加拿大ic、捷克ezu，意大利eco、ecm，挪威nemko等国际机构的合作的实验室。lab-qjrz业务包括：国际认证cb；亚洲：中国ccc、cqc、srrc、cfda、入网认证，日本telec（mic）、vcci、pse、，台湾ncc、bsmi，韩国kcc、香港ofta、马来西亚sirim，新加坡ida,psb；欧盟：ce（r&tte）认证， rohs、reach；美洲：ul,etl，fcc（id&doc&voc）,加拿大ic、ices，能源之星，nrcan,e-mark、fda；澳洲：rcm（c-tick、saa、meps、gems）等认证检测，协助客户一次申请获得多国的认证证书。    作为综合性、专业性、国际性的第三方检测认证服务机构，市场公信力是wjt展的关键所在。nobel凭借先进的技术和卓越的服务理念，成为中国质量认证中心（cqc）认可代理专业的服务机构、cqc国际认证业务市场a级代理，同时还是中国检验认证集团和中国质量认证中心(cqc)的合作伙伴。lab-qjrz建设健康、安全、环保、节能的和谐社会，力图在检验、鉴定、测试及认证领域成为zui受人信赖的机构。

我公司主要经营iso体系认证，ce认证，ccc认证，质检报告，企业执行标准