安徽省杀菌剂EPA注册 EPA认证步骤

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epa是美国环境保护署(u.senvironmentalprotectionagency)的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境。由联邦法律赋予权力，对影响环境的产品进行管制，列如，柴油机，汽油机，有毒物质，农药等。

epa联合州和地方颁发一系列商业以及工业许可证。epa认证美国环保总署epa的主要目的是保护健康、保护生态环境--空气、水和土地这些我们赖以生存的环境。在成立之后的30多年，epa一直在为给全美创造一个整洁的健康环境而努力。产品如果符合epa要求，则epa会颁发符合证书。

epa认证流程

1、 向epa申请制造商代码

2、 准备产品资料以及样品

3、 在实验室进行排放测试，证明符合排放标准

4、 制造商配合提供信息，我们负责准备完整的证明申请

5、 像epa提交证明申请和测试数据

6、 epa审查资料（审查过程中，epa会根据提供的资料和测试数据情况决定是否需要附加信息，以及是否需要进行证实测试）

7、审查合格，发证（epa证书为年度性证书，证书在产生结束或特定样式年的12月31日失效，具体失效日期取两者中较早到达的日期。）

epa认证流程：

对于受fifra法案管制的产品，经销商和生产工厂在epa进行注册。其中美国的经销商需要取得公司号（companynumber或epa register number），而任何一家生产、分装这些装置或活性剂的工厂，取得epa商号（epaestablishment number）。一个公司号或注册号可以关联多个商号。

取得相关的号码后，在外包装打上生产厂家的商号（epa establishmenumber）。同时，包装和标签应该满足epa法规的要求。

任何取得epa注册的工厂，在每年的3月1号之前，向epa申报前一年的销量情况，包括具体的产品类别、型号和销售数量。注册的厂家，在取得epa商号之后的一个月内，向epa补交上一年度的销量情况。

对于杀菌剂、农药等产品，如果适用未经epa批准的活性成分，向epa提交相关的资料，证明其活性成分对环节的性。同时，这类产品的标签，也向epa进行备案。

epa注册厂家可以自己申请吗？

答：epa注册必须是美国当地居民或者公司进行申请，针对美国以外的一切公司，都不能直接申请。所以像我们中国的厂家申请，则必须委托美国代理人进行。美国代理人必须是在美国有居住权的个人或者epa授权的代理公司。

epa如何监管产品？

虽然epa对产品的有效性报告不做要求，但是epa会定期检查产品的标签，因此厂家需要按照epa的要求进行标签的设计。另外epa还要求申请人在获得注册码30天完成上一年度的销量报告，并从第二年起，每年的3月份之前都需要完成年报。