MSDS报告 SDS报告 需要什么资料

6月26日欧盟委员会在官方公报上发布欧盟新版sds法规（commission regulation (eu)2020/878），修订法结合reach法规修订案、联合国ghs修订版、clp新增附件viii等要求，对reach法规附件ii化学品安全数据表（sds）的编写要求进行了修订，适用于各欧盟成员国。

新版sds法规是基于reach法规和联合国ghs第5修订版本制定，新版sds法规调整为与联合国ghs第6和第7修订版一致，并考虑了其他相关法规的更新要求。

考虑reach法规修订案（commission regulation (eu)2018/1881）对纳米材料的要求，因同一个纳米物质根据粒径、形状、表面处理、晶型和表面积的不同，后续的危害分类和数据要求可能会有所不同，其信息必须体现在sds中。

2.增加ufi要求  

考虑到clp附件viii的要求，如果产品未包装，或作为工业场所使用的有危害的混合物产品，可在sds第1.1节中提供ufi，代替在标签上展示。

3.增加内分泌干扰属性物质信息

如物质被列入根据第59（1）条建立的具有内分泌干扰特性的清单中，以及该物质根据commission delegatedregulation（eu）2017/2100或commission regulation (eu)2018/605中规定的标准确定具有内分泌干扰特性，需要在sds描述其信息。

sds修订主要内容