ISO13485体系医疗ISO13485体系认证深圳ISO13485河北ISO13485山东ISO13485
- 供应商
- 深圳中测通科技有限公司
- 认证
- 联系电话
- 159****5556
- 手机号
- 159****5556
- 销售工程师
- 杨武林
- 所在地
- 宝安区西乡街道宝安大道4336号洪盛科技园五栋三楼
- 更新时间
- 2023-04-22 06:00
⑴ 申请质量管理体系认bai证的条件du
1、申请方应持有《医疗器械生产企zhi业许可证》等资质证明材料dao。
2、质量体系所覆盖的产品应符合有关标准或行业标准的规定,医疗器械产品应取得注册资格,产品已定型成批生产。
3、申请方应根据按拟申请认证的标准建立文件化管理体系,并正式运行。生产三类医疗器械产品的企业,质量管理体系运行时间不得少于6个月,其它产品的生产企业,体系运行时间不少于3个月。并至少进行两次内审和一次管理评审。
4、申请覆盖的产品应正常批量生产,保证对生产现场审核的正常进行,并能提供充分的质量记录。
5、在认证申请前一年内,申请方质量管理体系所覆盖的产品无重大质量事故。
⑵ 申请质量管理体系认证的申请方应报送以下材料
1、申请方授权代表签署的质量体系认证申请书;
2、申请单位营业执照 (复印件);
3、申请单位质量手册和程序文件;
4、产品生产工艺流程及特殊过程、关键过程说明;
5、近两年产品销售情况及用户反馈信息;
6、产品简介及主要外购件、外协件清单;
7、《医疗器械企业生产许可证》和《医疗器械产品注册证》(复印件);
8、如同时申请产品认证,相同材料可只提交一份。
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