保湿霜FDA认证流程以及周期

保湿霜fda认证流程以及周期
fda化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划｡
计划包括两部分:化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明｡
      参与vcrp的好处
     厂家自愿注册并获得注册号并不表示fda对该厂家或其产品的批准,fda也不允许厂家利用参与vcrp或获取的注册号或列名号进行商业宣传;但厂家可以通过参与vcrp直接获得下列利益:
     获取化妆品成分重要信息｡fda将从vcrp得到的所有信息输入计算机数据库｡如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的,fda会通过vcrp数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商｡如果你的产品不在注册数据库中,fda将无法通知你｡ 

保湿霜fda认证流程以及周期

颜色添加剂
只有当fda批准这些添加剂用于预期用途时，才允许在化妆品中添加颜色添加剂。如果您的产品含有颜色添加剂，您必须遵守fda的法律和要求，以获得批准，认证，身份和规格以及使用和限制。

fda将批准的颜色添加剂分为两类：需要认证的颜色和不需要认证的颜色。

1、自愿化妆品注册计划
fda的自愿化妆品注册计划（vcrp）是一种报告系统，供在美国商业销售的化妆品的制造商，包装商和分销商使用。vcrp通过提供有关化妆品和成分，使用频率以及参与其制造和分销的公司的信息来协助fda对化妆品的监管，以评估市场上的化妆品。

确认合规守则
合规代码的确认（c中的a）是可在进口时提供的三个字母代码，以便于fda审查。fda使用a代码来帮助验证您的产品是否符合相应的要求，提供正确的c代码a可降低您在fda进口筛选过程中进行进一步fda审查的货物的可能性。

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