紫外线灯办理EPA认证的要求

需要认证的装置常见的有

　　common examples of pesticide devices include:

　　· ultriolet light units 紫外线灯、紫外装置

　　· sound generators 声音发生器

　　· insect traps 捕虫器

　　· ground vibrators 地面震动器（包括超声波）

　　· water treatment units 水处理装置

　　· air treatment units 空气净化装置

　　备注：任何有抗微生物、抗、抗病菌或其他杀虫剂类声明（比如用于、灭杀昆虫、去除过敏源、或者预防病菌）

　　但是如下的情形，产品可以豁免epa注册：

　　- 物品用epa注册过的剂处理，剂在物品中不会引起任何公共健康安全，或者剂仅用于保护产品本身；

　　- 产品使用minimum risk清单在活性成分和辅料（惰性成分），并且符合epa规定的标签要求。

　　- 受fda管制的人类和兽药

　　当然，有些产品，也是危险品，必须危险品标识的要求

　　epa如何产品？

　　虽然epa对产品的有效性报告不做要求，但是epa会定期检查产品的标签，因此厂家需要按照epa的要求进行标签的设计。另外epa还要求申请人在注册码30天完成上一年度的销量报告，并从第二年起，每年的3月份之前都需要完成年报。

　epa认证如何 1. epa注册是检测项目还是认证项目？答：epa 是美国保护署（u.s environmentalprotectionagency）的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然，设在华盛。epa直接由，自1970年以来的30多年里，epa一直在为给创造一个整洁的健康而努力。epa是一个项目的概念，不是单纯的或者认证项目。需要根据产品性质制定方案。2.epa注册涉及到的产品范围有哪些？答：1、农用、工业用的各类汽油机、柴油机等动力设备，如割草机、挖土机等设备；2、升降机、发电机组；3、、海运、等设备；4、公路的交通工具，如汽车、摩托车等；5、气体、水处理设备；6、饮用水、等的控制。3. epa注册具体流程？答：主要分为以下几种方案：1.简单产品类，不利用化学品发挥作用的产品：不会涉及到任何，但是需要将工厂信息，公司信息，产品基本信息进行登记备案，且每年需要递交年度生产报告。2.化学品类：需要提交化学品的毒理性，能效数据，影响数据等一些列资料。如果该化学品之前有厂家注册过，则可以引用之前提交的数据，但需要支付费用购买。如果是一个新产品，之前epa没有相关数据备案，则需要，所产生的费用十分高，一般是17600美金起步，高的甚至达到80-100万美金（比如纳米类材料）。3.发动机类：这类产品需要对发动机进行排放，该排放必须是epa认可的符合glp规范的实验室操作，成本很高，一般是6-，大型功率的发动机远远不够。通过之后，需要将报告和申请资料一起递交到epa申请注册。4.epa注册有效期是多久？答：epa注册没有明确的有效期，每年按时递交年度生产报告，所的美国代理人一直有效，那么epa注册则一直有效。5.epa注册厂家可以自己申请吗？答：epa注册必须是美国当地居民或者公司进行申请，针对美国以外的一切公司，都不能直接申请。所以像我们的厂家申请，则必须委托美国代理人进行。美国代理人必须是在美国有居住权的个人或者epa的代理公司。6. epa注册通过之后，是否有证书？答：简单产品类，不利用化学品发挥作用的产品：没有证书。但是公司和工厂信息登记之后，也就是公司号和工厂号之后，epa会发放一个通知函。针对化学品类或者发动机类，有证书。 epa认证申请流程 1、epa认证：可以以电话、传真、电子邮件等任一联系我权检认证叶先生，提出初步的申请意向（如：哪几类产品、申请何种认证、具体的型号及规格、产品样本及描述等）。工程师根据产品的大致情况，建的认证方案，并估算相关费用。2、申请制造商代码（根据厂商提供的资料）； 3、厂商根据要求提供样品； 4、权检认证机构对申请的产品进行；5、根据结果，初审合格后，将向epa提交正式书面申请； 6、epa部门接受申请；7、epa对提交的材料进行严格，相关部门会及时在审阅提供反馈意见； 8、若epa对资料有疑问，对结果质疑，epa可能会要求做必要的验证。发生这样情况，会审核时间；9、若审核顺利，资料和数据均符合要求，则epa会备案，同时颁发合格证。epa需要2-3周时间)对提交的材料进行,确定是否符合要求。

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