口罩欧盟EN149检测流程

zui近有很多朋友在寻找合适口罩寄往欧洲，遇到一些认证的问题。我就自己的认知里面给大家普及一点小知识。ce认证作为中国产品在欧盟合法销售的必要文件，近期也成为市场上的焦点，各种形形色色的认证机构、中介公司签发的ce证书让中国企业眼花缭乱。在欧盟市场“ce”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“ce”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

en149认证过滤要求

欧洲标准en 149：2001，respiratory protective devices ― filtering halfmasks to protect against particles ― re, testing,marking

欧洲标准en 149定义了以下“过滤面罩”类别：

就像niosh根据其效率等级将呼吸器分级为n95，n99或n100一样，欧盟将口罩分级为ffp1，ffp2或ffp3。en149标准中将口罩按照测试过滤效果和泄漏量，分为3个档次(检测流量采用95l/min，用dop油发尘)，

具体过滤要求为：

ffp1:zui低过滤效率≥80%；

ffp2:zui低过滤效率≥94%；

ffp3:zui低过滤效率≥99%;

认证防护要求

防尘口罩的en149标准表明，它们可以防尘，防雾或防纤维，测试过滤器以确定它们是否正常工作（过滤器穿透，也称为效率）。还测试了边缘泄漏，呼吸阻力和吸收能力。

满足en149：2001要求的呼吸器旨在防止固体，水基气溶胶和油基气溶胶的侵害。

2010年8月1日，对en149.2001标准的修正案生效，涉及口罩灰尘过滤器的可重复使用性，用“r”表示可重复使用，“nr”表示不可重复使用，并标记为en149：2001+a1：

标准检测流程

    第一步：客户提供产品图片及申请表；

    第二步：实验室根据提供资料进行报价；

    第三步：客户确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费，并准备好测试样品；

    第四步：客户安排邮寄样品到实验室测试；

    第五步：测试通过，报告完成、项目完成，出具检测报告。