ASTM F2100-2019口罩细菌过滤效率检测

适用标准

美国astm f2100-2019 医用面罩材料的性能规范

细菌过滤效率检测原理

配制一定浓度的细菌悬浊液，通过气溶胶发生器产生特定要求的气溶胶（气溶胶流速2200±500cfe，平均颗粒直径应为±0.3μm，气溶胶分布的几何标准差不超过1.5），之后以一定流速穿过待测样品，采集穿透样品的气溶胶中的细菌，培养后计数进而计算该样品对细菌的过滤效率。

检测周期及样品数量

测试样品数量：3-15个；

检测周期：4-7个工作日。

细菌过滤效率检测注意事项

1.口罩检测如需预处理，检测周期需增加3-4天；

2.送检样品一定要注意包装完好，确保无菌取样及分装。