镇流器3c认证需要审厂

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镇流器3c认证如何办理,镇流器3c认证机构
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项目经理
林经理
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
更新时间
2026-05-24 07:07

自2010年12月1日起,契合“新版标准”的一切相应商品的制造,销售和出口均应契合“新标准”的要求。为了相关单位的无效施行,我们依据修订时期强迫性商品认证相关成绩的告诉,在此发布新版规范GB和其他新版本的镇流器CCC认证的施行要求。规范。[No.18,2005]。请关注相关单位。1.自签发日至2010年11月30日,请求人应选择新版本规范和旧版本规范。自2010年12月1日起,认证机构应采用新版规范认证,并颁发新版规范认证证书。

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镇流器3c认证需要审厂的内容

1.职责与责任

质量负责人(至少一名,且能与公司zui高管理层直接沟通)

认证联络员(接待认证老师)

认证技术负责人(审厂是需在现场)

2.文件与记录

采购、生产、销售记录

生产设备操作说明书

采购及关键元器件控制

生产过程控制(生产过程说明)

3.检测实验的仪器设备与人员

如:耐压仪、接地电阻检测仪、卡尺、万用表等

4.不合格产品的控制

需要对不不合格产品进行处理并查找问题原因做出修改,防止问题再次出现

5.认证产品的一致性要求

送检产品需要与后续在市面上销售的产品保持一致。

强制性的认证就是只要产品在认证产品范围内,就必须要办理,否则产品不允许在市场售卖。这个制度,是各国政府为保护广大消费者人身和动植物生命安全,保护环境、保护国家安全,依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。它要求产品必须符合一揽子国家标准和技术法规。实施上,通过制定强制性产品认证的产品目录和实施强制性产品认证程序,对列入《目录》中的产品实施强制性的检测和审核。

镇流器3c认证如何办理,镇流器3c认证机构
国瑞中安集团-综合性CRO机构已认证
统一社会信用代码
91440300MA5D9QW797
成立日期
2016年12月14日
法定代表人
陈影君
注册资本
500

主营产品

临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。

经营范围

一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。

公司简介

国瑞中安是一家全球性技术服务提供商,专注于为医疗器械和体外诊断企业提供全方位的支持,助力企业成功应对国际市场准入、临床证据生成、测试要求梳理及上市后监管义务。凭借多年的经验,我们深耕全球主要市场,构建起广泛的本地化能力网络。核心服务能力:1. 全球法规咨询为关键司法管辖区的市场准入提供专家支持,包括:中国NMPA、新加坡HSA、马来西亚MDA、印度尼西亚BPOM、越南MOH、泰国TFDA、菲律宾FDA、巴西ANVISA、阿根廷ANMAT...

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