q pcr stratagene分析 广州售后pcr s

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pcr反应的必要成分下述成分是建立pcr反应所必需的。

●热稳定dna聚合酶。催化模板依赖的dna合成。目前有多种酶可供选择，这些酶在保真度、扩增效率及合成大片段dna的能力方面有所不同。

对于常规pcr反应来说，从栖热水生菌( thermus a) 中分离获得的taq聚合酶(0.5~2.5u/25~50μl标准反应体系)仍然是的酶。大部分商业化制备的taq酶的比活性约为80000u/mg。标准的pcr反应体系含有2x102~10x10"2个酶分子。

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相关产品说明如下:

stratagene推出了两款具有保真度的pcr dna聚合酶：pfuultra ii fusion hs dna聚合酶和herculase ii fusion hs dna 聚合酶，为五彩缤纷pcr市场添了精彩的一笔。

  pfuultra ii fusion hs dna聚合酶结合了聚合酶融合技术，在pfu-based dna聚合酶的c末端融合一段亲和双链dna的结合域，这锚定dna聚合酶，防止它从模板dna链上解链脱落；高亲和结合模板dna后可允许一次结合更多的核苷酸，从而提高pcr的产量，并与我们的hotstart antibody，archaemaxx?聚合酶增强因子一起达到了极端的度，stratagene咨询中心，的可靠性，高特异性和长片段的扩增能力，并同时缩短了pcr的时间。我们的pfuultraii hs fusion dna 聚合酶提供了一个新的超高保真酶的工业标准。

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分子诊断主流技术pk

　　分子诊断中恒温扩增技术(lamp)和实时荧光定量pcr(qpcr)两种技术竞争较为激烈。lamp的仪器更简单更便宜，但lamp的引物设计难度高，精准维修stratagene，试剂成本会相应高于可以更好的实现高通量检测，对于qpcr而言，由于引物设计的成熟和荧光通道的多样性，往往可以比较好的实现高通量检测。另外，s，qpcr的检测灵敏度高于lamp，意味着，同样的条件下，qpcr检测的假阴性概率低于lamp。

　　聚合酶链式反应简称pcr(polymerasechainreaction)(又称：多聚酶链式反应)pcr是体外酶促合成特异dna片段的一种方法，由高温变性、低温退火(复性)及适温延伸等反应组成一个周期，循环进行，使目的dna得以迅速扩增，具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。

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