BFE以及欧盟FFP测试方法！

bfe测量方式是口罩从内部过滤微生物微粒的能力，这项测试大多会以约 3.0 μm（微米）的微粒及 28.3lpm（公升/分钟）流速来进行。

所谓「n95」所代表的意义即是通过美国niosh n95认证的防尘口罩，对于0． 3μm（微米）的非油性悬浮微粒过滤效果达9 5%。除了参照美国工业用防尘口罩的规范外，亦可参考欧盟、日本等相类似的法规标准作为选购口罩的参考。

欧盟产品分类为ffp1、ffp2、ffp3，澳洲分类为p 1、p 2、p 3日本分类为d s 1、d s 2、d s3等其标准与美国标准类似，因此，选择这些等级的防尘口罩时亦可达n 9 5口罩的类似效用。

你可能会问一个具 99% pfe 的三层不织布口罩，效能是不是比 n95（即 pfe 达 95%）更强呢？

其实并不然，根据 niosh n95 的标准，测试时会采用 0.3 μm 及 85 lpm 流速来进行，而以 pfe 95%以上的外科口罩来进行 niosh n95 测试的话，结果往往低于 70%。

主要原因是因为过滤材质的效能，往往受空气流通量而影响，空气流通量愈大，过滤微粒的效能会减低。外科口罩的主要功用是阻挡用户的飞沫传给他人，不过亦能以外层pp防泼水材质，阻隔他人的飞沫传到用户的口和鼻。

除了口罩的质素外，重要是戴上口罩后是否与脸部有良好的密合度，以及留意口罩的正面是否朝向外面，才能达到防护效果。