什么机构可以申请EUA？

1.现在有针对中国kn95型口罩的eua申请，fda在短期内快速审核口罩的资料，并在关网上公布获得eua授权的企业和产品型号，相当于发一个简易临时的合格证替代niosh认证。

2、范围是中国生产的一次性防护型口罩，就是立体的那种。医用平面口罩不算在内。

3、什么机构可以申请eua？

在fda的指导里面写明,可以申请eua的目前有两种机构:一是实验室,可以申请eua获得检测允许;第二种就是医疗器械公司，有研发制造能力的可以申请eua，给器械获取紧急时期的使用资格。

4、根据fda文件，中国生产的口罩获得eua授权，需要满足三个要求：

一是拥有一个或多个niosh(美国国家职业安全卫生研究所)认证产品的制造商，按照其他国家/地区的适用授权标准生产的其他型号的过滤式面罩呼吸器(ffr)，fda可以进行验证；

二是中国以外的其他地区授权的，fda可以进行验证；

三是有独立的测试实验室出具的检测报告，能显示其产品性能符合适用的测试标的，fda可以进行验证。

这其中zui容易满足的应该是第3个条件。注意：

（eua）有效期：这个授权仅在爆发期间有效，fda认为结束的时候该eua就会失效。疫情结束后需要重新做niosh认证
5、如何申请eua
未在美国境内的上市的医疗用途的外科口罩、n95口罩，不管是美国境内还是境外制造商，都可以申请紧急授权。需要递交以下资料，并发送到fda这个邮gicalmasks@fda.hhs.gov，由fda审核是否可以授予紧急授权，让该产品在疫情期间在美国境内销售。