n95口罩reach检测报告测试项目

n95口罩reach检测报告办理找环测威公司，reach法规管控哪些产品？

   投放欧盟市场的产品只要涉及法规规定的与化学品有关的义务，就需要符合reach法规。所以reach法规管控范围非常广，包含了如电子电气产品、化工产品、汽车、玩具、家具、纺织产品等各种产品。

 reach是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》（regulationconcerningtheregistration,evaluation，authorizationandrestrictionofchemicals）的简称，是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。

    reach法规中，化学物质的注册范围主要包括:

    1.数量≥1吨/年/人的独立存在的物质或配制品中的物质；

   2.上游供应商中未注册的含量（重量比）≥2%且总量≥1吨/年/人的以单体单元(monomericunits)或化合物(chemicallybound

    substances)形式存在于聚合物中的单体或其他物质；

   3.总量>1吨/年/人且正常或可合理预见使用状态下会有意释放的物品中物质(substancesinarticles)；

   4.总量>1吨/年/人，化学品局有理由怀疑会从物品中释放且这种释放对人体或环境有害的物品中物质，化学品局可要求注册。

近日，欧洲安全联盟在其网站上发文明确：防护口罩等个人防护用品（ppe）需满足reach法规等要求。

    conformityassessmentprocedureforppe

   remark：thisarticleisvalidforpersonalprotectivee(ppe),suchasprotectivemasks(typeffp2orffp3),protectiveglassesandfaceshields,protectiveglovesandgarments,etc.theconformityassessmentproceduresformedicaldevices(e.g.medicalorsurgicalmasks)aredifferentandforthoseyoushouldseekinformationfromtherelevanttradeassociationsorauthorities.themanufacturermustalsocheckofotherlegislationissimultaneouslyapplicabletotheproduct(e.g.reachisalwaysapplicable).

    译文如下：

    ppe合格评定程序

   备注：本文适用于个人防护设备（ppe），例如防护口罩（ffp2或ffp3型），防护眼镜和面罩，防护手套和衣服等。医疗设备（例如医疗或外科手术）的合格评定程序面具）是不同的，对于那些面具，您应该从相关的贸易协会或当局那里寻求信息。制造商还必须检查同时适用于该产品的其他法规（例如，reach始终适用）。